Anti-C3c Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P01024

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Komplement C3

• Komplement C3 ist ein Vorläuferprotein, das als zentrale Komponente des angeborenen Immunsystems dient und am klassischen, alternativen und Lektin-Komplementweg teilnimmt. Es wird gespalten, um C3a- und C3b-Fragmente zu erzeugen, die Opsonisierung, Entzündung und Pathogen-Clearance vermitteln. Verwandte Referenzen: PMID:28264884, PMID:31507604, PMID:3653927
• Nach der Spaltung durch C3-Konvertase bindet C3b über eine reaktive Thioesterbindung an mikrobielle Oberflächen und wirkt als Opsonin. Zusammen mit Komplement C4b rekrutiert es C2b, um die klassische C5-Konvertase zu bilden, die C5 aktiviert. Im alternativen Weg rekrutiert C3b Faktor B (CFB), um die alternative C5-Konvertase zu bilden. Verwandte Referenzen: PMID:28264884, PMID:31507604, PMID:3653927, PMID:6903192, PMID:12878586, PMID:18204047, PMID:2387864, PMID:624565, PMID:6554279
• C3a, ein kleines Anaphylatoxin, das während der Komplementaktivierung freigesetzt wird, bindet an seinen Rezeptor C3AR1 und fördert Entzündungsreaktionen. Es stimuliert Mastzellen und Basophile zur Freisetzung von Histamin und Zytokinen und wirkt als potenter Chemotaktikum für Makrophagen und Neutrophile. Verwandte Referenzen: PMID:6968751, PMID:37169960, PMID:37852260, PMID:870702752, PMID:23383423, PMID:342601, PMID:5778786
• In Fettgewebe wirkt C3a als adipogenes Hormon, indem es die Triglyceridsynthese und den Glucosetransport über den C5AR2-Rezeptor stimuliert, ohne proinflammatorische Aktivität zu entfalten. Dies trägt zur postprandialen Lipid-Clearance und Fettespeicherung bei. Verwandte Referenzen: PMID:10432298, PMID:15833747, PMID:16333141, PMID:11773063, PMID:12540846, PMID:19615750, PMID:37852260
• C3 und seine Fragmente sind sekretene Proteine, die im Plasma gefunden werden, können aber auch an Zelloberflächen binden. C3 wird in der Leber und von Adipozyten produziert.
• Mutationen im C3-Gen sind mit altersbedingter Makuladegeneration und atypischem hämolytisch-urämischem Syndrom (aHUS) assoziiert. Das Protein unterliegt umfangreichen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung und einer kritischen Thioesterbindung, die die kovalente Bindung an Zieloberflächen ermöglicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem C-terminalen Fragment (aa 1364–1663) von humanem C3c; der resultierende polyklonale Antikörper kann C3c, C3b und vollständiges C3 erkennen.
• Für das Western Blotting wird unter reduzierenden Bedingungen eine Bande bei ca. 187 kDa erwartet; zusätzliche Bänder, die Spaltfragmenten entsprechen, können beobachtet werden.
• In der Immunfluoreszenz (IF-P) kann der Antikörper zelloberflächengebundenes oder sekretiertes C3 in fixierten Zellen nachweisen; geeignete Permeabilisierung und Kontrollen sollten eingeschlossen werden.
• Erwägen Sie, den Antikörper in Ihrem spezifischen Probensystem (z. B. Plasma, Serum oder Zelllysate) zu validieren und die Reaktivität mit rekombinantem C3c zu bestätigen, wenn eine Kreuzreaktivität mit anderen Komplementproteinen ein Anliegen ist.

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