Anti-C1QC Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P02747

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: C1QC-Funktion und -Lokalisierung

• C1QC ist die C-Kette von Komplement C1q, einer Erkennungs-Unterkomponente des C1-Komplexes, der den klassischen Weg des Komplementsystems einleitet. Verwandte Referenzen: PMID:12847249 PMID:19006321 PMID:24626930

• Zusammen mit C1QA und C1QB bindet C1QC die Fc-Domänen von Antigen-komplexierten IgG- oder IgM-Antikörpern auf Pathogen-Oberflächen. Verwandte Referenzen: PMID:12847249 PMID:19006321 PMID:24626930

• Die Antikörperbindung aktiviert das Proenzym C1R, welches C1S spaltet und eine proteolytische Kaskade auslöst, die zur Opsonisierung und Pathogen-Clearance führt. Verwandte Referenzen: PMID:29449492

• Der C1q-Unterkomplex wird optimal durch hexamere IgG-Immun komplexe oder pentamere IgM aktiviert, was unterschiedliche strukturelle Anforderungen widerspiegelt. Verwandte Referenzen: PMID:19706439 PMID:24626930 PMID:29449492

• C1q erkennt auch Phosphatidylserin, das auf apoptotischen Zellen exponiert ist, was auf eine zusätzliche Rolle bei der Clearance von programmiertem Zelltod und der Komplementaktivierung hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:18250442

• C1QC wird sezerniert und kann sich an die Zelloberfläche lokalisieren; seine kollagenähnliche Domäne unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Hydroxylierung, Disulfidbrückenbildung und Glykosylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der N-terminalen Region (aa 50–150) von menschlichem C1QC, ohne das Signalpeptid. Diese Region zielt wahrscheinlich auf die kollagenähnliche Domäne ab; überprüfen Sie die Reaktivität mit endogenem C1q in geeigneten Zell- oder Gewebemodellen.
• Für Western Blotting wird ein spezifischer Band nahe 26 kDa erwartet. Fügen Sie reduzierende Bedingungen und Ladekontrollen hinzu; erwägen Sie die Verwendung von stimulierten Immunzellen oder Serumproben, um natives C1QC nachzuweisen.
• Optimieren Sie bei IHC-P die Antigen-Retrieval und die Antikörperverdünnung. Eine positive Färbung kann in Geweben mit Immunkomplexablagerungen (z. B. Niere, Synovia) oder in der Leber, wo Komplementproteine synthetisiert werden, beobachtet werden.
• Für ELISA kann dieser polyklonale Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz zur Quantifizierung des C1q-Komplexes dienen. Die Kombination mit monoklonalen Antikörpern gegen andere C1q-Ketten kann die Spezifität verbessern.
• Die Kreuzreaktivität ist für Mensch bestätigt; testen Sie bei Bedarf andere Spezies, da die Immunogen-Sequenz konserviert sein könnte.

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