Anti-C1QB polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P02746

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: C1QB-Funktion und Lokalisierung

• C1QB ist eine Kernkomponente des Komplement-C1-Komplexes, eines Multiproteinkomplexes, der den klassischen Weg des Komplementsystems initiiert und zur Phagozytose von Pathogenen und zur adaptiven Immunsignalisierung führt. Verwandte Referenzen: PMID:12847249, PMID:19006321, PMID:24626930

• Der C1Q-Subkomplex, bestehend aus C1QA, C1QB und C1QC, erkennt und bindet spezifisch IgG- oder IgM-Immunglobuline, die mit Antigenen auf Pathogenoberflächen komplexiert sind. Verwandte Referenzen: PMID:12847249, PMID:19006321, PMID:24626930

• Die Immunglobulin-Bindung aktiviert das Proenzym C1R, das C1S spaltet und die proteolytische Komplementkaskade startet. Verwandte Referenzen: PMID:29449492

• Der C1Q-Subkomplex kann auch Phosphatidylserin auf apoptotischen Zellen erkennen und möglicherweise die Aktivierung und Clearance des Komplementsystems fördern. Verwandte Referenzen: PMID:18250442

• Der C1Q-Subkomplex wird durch hexameres IgG oder pentameres IgM-Immunkomplexe aktiviert. Verwandte Referenzen: PMID:19706439, PMID:24626930, PMID:29449492

• Subzellulär wird C1QB sezerniert und an der Zelloberfläche gefunden.

• C1QB enthält kollagenähnliche Regionen, ist glykosyliert und bildet Disulfidbrücken, was zu seiner strukturellen Stabilität und Funktion beiträgt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 104-253 von humanem C1QB) enthält die globuläre C1q-Domäne, was helfen kann, Kreuzreaktivität mit anderen C1q-Untereinheiten bei Tests gegen Vollproteine zu reduzieren.
• Für Western Blotting sollten reduzierte und nicht-reduzierte Bedingungen in Betracht gezogen werden, da C1QB Disulfidbrücken enthält; unter reduzierenden Bedingungen ist eine Bande nahe 27 kDa zu erwarten.
• In ELISA kann der Antikörper für den Capture oder Nachweis von rekombinantem oder Serum-C1QB geeignet sein; Antikörper titrieren und geeignete Blockierungspuffer verwenden.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität mit Knockout-Zelllinien oder siRNA-Knockdown-Kontrollen in humanen oder murinen Zellen, um die Zielerkennung zu bestätigen.
• Aufgrund der polyklonalen Natur kann es von Charge zu Charge zu Variabilität kommen; schließen Sie geeignete positive und negative Kontrollen in jedes Experiment ein.

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