Anti-C1qa-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P98086

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: C1qa-Funktion und -Lokalisierung

• Die Komplement-C1q-Untereinheit-Subeinheit A (C1qa) ist eine Kernkomponente des C1-Komplexes, der den klassischen Weg des Komplementsystems einleitet und die angeborene und adaptive Immunität verbindet.
• C1qa bindet zusammen mit C1qB und C1qC spezifisch an die Fc-Regionen von IgG oder IgM, die komplexiert mit Antigenen vorliegen, und löst die proteolytische Kaskade aus, die zur Opsonisierung und Clearance von Pathogenen führt.
• Über die Erkennung von Immunkomplexen hinaus bindet der C1q-Subkomplex auch an Phosphatidylserin, die auf apoptotischen Zellen exponiert ist, und fördert möglicherweise deren stille Clearance durch Komplementaktivierung.
• C1qa wird sezerniert und kann mit der Zelloberfläche assoziieren, was es an der Schnittstelle von humoralen und zellulären Immunantworten positioniert.
• Das Protein enthält eine kollagenähnliche Domäne und eine globuläre C1q-Domäne, mit strukturellen Merkmalen wie Kalziumbindungsstellen, Disulfidbrücken, Glykosylierung und Hydroxylierungsmodifikationen, die für seine Funktion entscheidend sind.
• Der durch C1qa eingeleitete klassische Komplementweg wird durch ein Hexamer von IgG oder ein Pentamer von IgM aktiviert, was die Bedeutung der multivalenten Bindung für eine effiziente Aktivierung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 23–245 von Maus-C1qa und deckt das reife sezernierte Protein ab; bestätigen Sie die Reaktivität mit sowohl Pro- als auch prozessierten Formen in Ihrem experimentellen System.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht unter reduzierenden Bedingungen ~26 kDa; erwägen Sie die Verwendung von nicht-reduzierenden Gelen, um die Bildung multimerer Komplexe zu beurteilen, wenn Sie die native C1q-Assembly untersuchen.
• In der Immunhistochemie (IHC-P) ist möglicherweise eine Antigen-Retrieval für eine optimale Detektion erforderlich; validieren Sie mit geeigneten positiven und negativen Kontrollgeweben.
• Die Immunfluoreszenz (IF/ICC) kann zelloberflächenassoziiertes C1qa detektieren; optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen, um die Epitop-Zugänglichkeit zu erhalten.
• Dieser Antikörper berichtet über eine Kreuzreaktivität mit menschlichem und rattem C1qa; bestätigen Sie immer die Spezifität in Ihren Assays, insbesondere bei der Verwendung von Geweben mit variierenden endogenen Immunglobulinspiegeln.

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