Anti-C1GALT1C1 Kaninchen-Polyclonale Antikörper für WB und ELISA - Q96EU7

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von C1GALT1C1

• C1GALT1C1 (auch bekannt als COSMC, C1Gal-T2, C38H2-L1) ist ein ubiquitär exprimiertes molekulares Chaperon, das für die Biosynthese von O-Glykanen, insbesondere des T-Antigens (Gal-beta1-3GalNAc-alpha1-Ser/Thr), essenziell ist.
• Es wirkt, indem es die Faltung und Stabilität der Core 1 Beta-3-Galactosyltransferase (C1GALT1) unterstützt und ermöglicht die Bildung von Core 1 O-Glykan-Strukturen, die als Vorläufer für viele erweiterte O-Glykane in Glykoproteinen dienen.
• Das Protein ist ein membranassoziertes Chaperon mit einem Signalanker und einer vorhergesagten Transmembranhelix, was mit seiner Lokalisation an der Endoplasmatisches Retikulum/Golgi-Grenzfläche übereinstimmt, wo die O-Glykosylierung stattfindet.
• Gewebeanalysen zeigen eine reichliche Expression in Speicheldrüse, Magen, Dünndarm, Niere und Hoden, mit moderaten Gehalten in Gehirn, Kleinhirn, Thymus, Milz, Lunge, Bauchspeicheldrüse, Eierstock und Gebärmutter.
• Mutationen in C1GALT1C1 sind mit Krankheitsvarianten verbunden, einschließlich der atypischen hämolytisch-urämischen Syndrome, was seine Bedeutung für die Qualitätskontrolle von Glykoproteinen unterstreicht.
• Der UniProt-Eintrag listet es unter den Schlüsselwörtern: Chaperon, Krankheitsvariante, Hämolytisch-urämisches Syndrom, Membran, Signalanker, Transmembran, Transmembranhelix und Referenzproteom.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 30–190) ist ein rekombinantes Fusionsprotein; der Antikörper wird das native C1GALT1C1-Protein erkennen. Validieren Sie die Spezifität in relevanten Probensystemen.
• Bei der Western Blotting sollte eine Bande bei etwa 36 kDa beobachtet werden; bestätigen Sie die Identität der Bande mit Knock-down- oder Überexpressionsmodellen.
• Bei ELISA-Anwendungen titrieren Sie den Antikörper gegen das Volllängprotein oder das Immunogenfragment, um die optimale Arbeitsverdichtung zu ermitteln.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde bestätigt; überprüfen Sie die Detektion in Lysaten dieser Arten bei Verwendung.
• Als polyklonaler Antikörper sollte die Chargenkonsistenz für kritische quantitative Assays überprüft werden.

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