Anti-C18orf8 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q96DM3

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: C18orf8-Funktion und Lokalisierung

• C18orf8, auch bekannt als RMC1, MIC1 oder WDR98, ist ein WD-Repeat-enthaltendes Protein, das als positiver Regulator des CCZ1-MON1-RAB7A-Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor (GEF)-Komplexes wirkt. Verwandte Referenzen: PMID:29038162
• Es ist essentiell für die Aufrechterhaltung des endosomalen und autophagischen Flusses, indem es die effiziente Rekrutierung und Aktivierung von RAB7A an Endolysosomen-Membranen erleichtert.
• Das Protein lokalisiert hauptsächlich an der Lysosomenmembran und der späten Endosomenmembran, was mit seiner Rolle im späten endosomalen Transport übereinstimmt.
• RMC1 wurde ursprünglich als ein mit Darmkrebs assoziiertes Protein (Mic-1) identifiziert, was auf potenzielle Verbindungen zwischen endosomalem Transport und Tumorentstehung hindeutet.
• Als Bestandteil des MON1-CCZ1-RMC1-Komplexes koordiniert es die RAB7A-vermittelte Reifung von Endosomen und Autophagosomen.
• Schlüsselwörter: Autophagie, Endosom, Lysosom, Membran und WD-Repeat.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen wurde gegen die N-terminale Region (Aminosäuren 1-300) des humanen C18orf8 entwickelt. Diese Region kann konservierte Domänen über Spezies hinweg enthalten, was die beobachtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte unterstützt.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~75 kDa. Ziehen Sie die Verwendung von SDS-PAGE-Gelen mit geeignetem Prozentgehalt für eine optimale Trennung in Betracht und überprüfen Sie die Bandspezifität mit Knockout- oder Knockdown-Kontrollen.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) können geeignete Antigen-Retrieval- und Permeabilisierungsmethoden erforderlich sein, insbesondere unter Berücksichtigung der Membranlokalisation von C18orf8.
• ELISA-Anwendungen können durch Titration der Antikörperkonzentration und die Verwendung validierter rekombinanter Proteinstandards optimiert werden.
• Da C18orf8 an der Autophagie beteiligt ist, sollten Sie Behandlungen in Betracht ziehen, die Autophagie induzieren (z.B. Nährstoffentzug oder Rapamycin), um den Nachweis in funktionellen Studien zu verbessern.
• Als polyklonaler Antikörper kann es von Charge zu Charge zu Variabilitäten kommen; validieren Sie jede neue Charge in Ihrem experimentellen System.

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