Anti-C14orf166/RTRAF Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9Y224

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RTRAF (C14orf166) Funktion und Lokalisierung

• Proteinidentität: RTRAF (RNA-Transkriptions-, Translations- und Transportfaktorprotein) ist der offizielle Name für das C14orf166-Genprodukt. Es ist auch bekannt als CLE7-Homolog (CLE, hCLE) und fungiert als akzessorische Untereinheit des tRNA-Spleiß-Ligase-Komplexes.
• Kernrolle in der RNA-Verarbeitung: RTRAF ist direkt am Zusammenfügen gespleißter tRNA-Hälften beteiligt, um reife tRNAs zu produzieren, und integriert die Spleißstellen-Phosphatgruppe in die kanonische 3',5'-Phosphodiesterbindung. Verwandte Referenzen: PMID:21311021 PMID:24870230
• Transkriptionelle Regulation: Das Protein moduliert die mRNA-Transkription durch Interaktion mit RNA-Polymerase II und beeinflusst so die Genexpressionskontrolle. Verwandte Referenzen: PMID:16950395
• Beteiligung am RNA-Transport: RTRAF ist in den intrazellulären Transport von RNA-Molekülen involviert und erleichtert möglicherweise deren Bewegung zwischen Zellkern und Zytoplasma. Verwandte Referenzen: PMID:24608264
• Subzelluläre Verteilung: Das Protein lokalisiert in mehreren Kompartimenten, einschließlich Zellkern, Zytoplasma, Zytosol, perinukleärer Region, Zentrosom und Mikrotubuli-Organisationszentrum, was seine vielfältigen Funktionen widerspiegelt.
• Gewebeexpressionsmuster: Es wird breit in Geweben exprimiert, mit den höchsten Spiegeln in Herz und Skelettmuskulatur, mittleren in Leber und Bauchspeicheldrüse und schwachen im adulten Gehirn und in der Lunge. Bemerkenswert ist, dass in vielen Hirntumoren eine Überexpression beobachtet wird.
• Posttranslationale Modifikation und virale Interaktion: RTRAF unterliegt Acetylierung. Während einer Influenza-A-Virusinfektion wird es zur Unterstützung der viralen Replikation kapert. Verwandte Referenzen: PMID:21900157

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem humanen Voll-Längen-Protein (aa 1-244). Aufgrund seiner hohen Sequenzkonservierung wird eine Kreuzreaktivität mit Maus erwartet; überprüfen Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen experimentellen System, wenn Sie andere Spezies verwenden.
• Die Western-Blot-Analyse sollte ein Band bei etwa 28 kDa detektieren. Optimieren Sie die Blockierung und Antikörperverdünnung empirisch unter Verwendung eines positiven Kontrolllysats aus humanen oder murinen Zellen, die bekanntermaßen RTRAF exprimieren (z.B. HeLa, HEK293 oder Herz-/Skelettmuskelgewebe).
• Für ELISA sollten Sie das rekombinante Immunogen als Beschichtungsantigen verwenden und den Antikörper titrieren, um eine robuste Standardkurve zu erstellen. Kombinieren Sie ihn mit einem geeigneten Sekundärantikörper für den Nachweis.
• Die Multikompartiment-Lokalisierung des Proteins und seine Beteiligung am tRNA-Spleißen legen nahe, dass Fraktionierung oder Immunfluoreszenz aufschlussreich sein könnten; diese Anwendungen sind jedoch nicht garantiert und erfordern Validierung.

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