Anti-C10orf32 Poliklonale Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q96B45

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: BORCS7/C10orf32 Funktion und Lokalisierung

• BORCS7 (C10orf32), auch bekannt als BLOC-1-verwandte Komplex-Untereinheit 7 oder Diaskedin, ist ein 105 Aminosäuren langes Protein, das vom BORCS7-Gen auf Chromosom 10 kodiert wird.
• Es dient als Untereinheit des BORC (BLOC-1-verwandter Komplex), der sich mit der zytosolischen Oberfläche von Lysosomen verbindet.
• Der BORC-Komplex rekrutiert die kleine GTPase ARL8B, wodurch Lysosomen an die microtubulären plusendgerichteten Kinesin-Motoren gekoppelt werden und die Bewegung der Lysosomen zur Zellperipherie erleichtert wird.
• Diese Funktion der Lysosomenpositionierung ist entscheidend für den intrazellulären Transport, die Nährstoffsensierung und die zelluläre Signalübertragung.
• BORCS7 ist an der Lysosomenmembran verankert, was mit seiner Rolle in einem membrangebundenen Multiproteinkomplex übereinstimmt.
• Die UniProt-Annotation hebt seine Beteiligung an der Lysosomenbiologie, der Membrandynamik und der Vollständigkeit des Referenzproteoms hervor.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Fusionsprotein gezüchtet, das das vollständige humane C10orf32 (Aminosäuren 1–105) abdeckt. Aufgrund seiner polyklonalen Natur wird erwartet, dass er mehrere Epitope entlang des N-terminalen Bereichs erkennt.
• Für den Western Blot empfehlen sich reduzierende Bedingungen und ein 15 %iges SDS-PAGE-Gel, um das ~12 kDa große Zielprotein aufzutrennen. Validieren Sie das Bandenmuster in relevanten menschlichen oder Ratten-Zelllysaten.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunozytochemie (IF/ICC) ist eine Co-Färbung mit einem Lysosomenmarker (z. B. LAMP1) empfehlenswert, um die lysosomale Lokalisierung zu bestätigen. Permeabilisierungs- und Fixierungsbedingungen sollten für jeden Zelltyp optimiert werden.
• Für den ELISA titrieren Sie den Antikörper sowohl als Fang- als auch als Nachweisreagenz, um die optimalen Arbeitskonzentrationen zu bestimmen. Eine Paarung mit einem monoklonalen Anti-BORCS7 kann die Assayspezifität verbessern.
• Da die Kreuzreaktivität für Mensch und Ratte dokumentiert ist, wird ein Test in Maus oder anderen Spezies ohne vorausgehende Sequenzabgleichung und experimentelle Validierung nicht empfohlen.

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