Anti-C-reaktives Protein (CRP) polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P02741

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von C-reaktivem Protein (CRP)

• C-reaktives Protein (CRP) ist ein Akute-Phase-Protein aus der Familie der Pentraxine, kodiert durch das CRP-Gen (auch bekannt als PTX1).
• CRP fördert Agglutination, bakterielle Kapselschwellung, Phagozytose und Komplementfixierung durch kalziumabhängige Bindung an Phosphorylcholin.
• Es kann mit DNA und Histonen interagieren und möglicherweise aus geschädigten zirkulierenden Zellen freigesetztes Kernmaterial beseitigen.
• Das Protein wird in das Plasma sezerniert, wobei die Expression hauptsächlich durch IL-6 während einer Entzündung induziert wird; die zirkulierenden Spiegel steigen als Reaktion auf Akute-Phase-Reize dramatisch an.
• CRP enthält Kalzium-Bindungsstellen und eine Disulfidbrücke, und alternatives Spleißen wurde berichtet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen eine Pyrrolidoncarbonsäure am N-Terminus nach der Signalpeptidspaltung.
• Das reife Protein hat ein berechnetes Molekulargewicht von etwa 25 kDa, wird aber aufgrund möglicher Modifikationen oft bei etwa 23 kDa detektiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der N-terminalen Region (aa 1-50) von humanem CRP; diese Region wird unter denaturierenden Bedingungen, die für den Western Blot geeignet sind, als exponiert erwartet.
• Für den Western Blot sollten Sie reduzierte und denaturierte humane Plasma- oder rekombinante CRP-Proben als positive Kontrollen verwenden; das vorhergesagte Band liegt bei etwa 23-25 kDa.
• Für ELISA kann die Paarung dieses Antikörpers mit einem Detektionsantikörper, der auf eine nicht überlappende Epitopregion (z.B. C-terminale Region) abzielt, die Empfindlichkeit verbessern; validieren Sie das Paar in klinisch relevanten Matrices.
• Aufgrund des Akute-Phase-Charakters von CRP können die Probenwerte stark variieren; beziehen Sie geeignete Kalibratoren und Kontrollen im Normalbereich in Ihren Assay ein.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus wird berichtet; validieren Sie dies in Mausserum oder -plasma, um die Spezifität bei Verwendung von Proben aus Mausmodellen sicherzustellen.

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