Anti-c-Myc Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P01106

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: c-Myc-Funktion und -Lokalisierung

• c-Myc wirkt als Transkriptionsfaktor, der unspezifisch an DNA bindet und spezifisch die Kernsequenz 5'-CAC[GA]TG-3' erkennt, wodurch die Transkription wachstumsbezogener Gene aktiviert wird. Verwandte Referenzen: PMID:24940000 PMID:25956029
• Es fördert die Angiogenese durch Bindung an den VEGFA-Promotor und Induktion der VEGFA-Produktion, was die sprossende Angiogenese erleichtert. Verwandte Referenzen: PMID:24940000 PMID:25956029
• c-Myc ist ein Schlüsselregulator der somatischen Zellreprogrammierung und kontrolliert die Selbsterneuerung embryonaler Stammzellen (nach Ähnlichkeit).
• Es reguliert positiv die Transkription von HNRNPA1, HNRNPA2 und PTBP1, die wiederum das alternative Spleißen der Pyruvatkinase PKM modulieren und die Produktion der PKM2-Isoform begünstigen. Verwandte Referenzen: PMID:20010808
• Das Protein ist hauptsächlich im Zellkern (Kernplasma und Nukleolus) lokalisiert, kann aber auch im Zytoplasma und an Chromosomen gebunden vorkommen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung, Glykosylierung und Ubiquitinierung, die seine Stabilität, Lokalisierung und Aktivität regulieren.
• c-Myc gehört zur Familie der basischen Helix-Loop-Helix (bHLH)-Transkriptionsfaktoren, Klasse E, auch bekannt als bHLHe39.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst den C-terminalen Teil (Aminosäuren 347-439) von humanem c-Myc. Diese Region weist eine hohe Konservierung über Spezies hinweg auf, was mit der berichteten Kreuzreaktivität mit Maus übereinstimmt. Benutzer können die Reaktivität mit anderen interessierenden Spezies überprüfen.
• Für die Western-Blot-Analyse sollte ein Band entsprechend dem vorhergesagten Molekulargewicht von etwa 51 kDa detektiert werden. Optimieren Sie Lysispuffer und Beladung, um dieses Band klar aufzulösen, da c-Myc in einigen Proben auf niedrigem Niveau exprimiert sein kann.
• Bei der Durchführung von ELISA ist es ratsam, die optimale Beschichtungsantigen-Konzentration und Antikörperverdünnung durch Titration zu bestimmen, um eine robuste Signalunterscheidung zu erreichen.
• Fügen Sie geeignete Kontrollen wie Zelllinien mit bekannten c-Myc-Expressionsniveaus ein, um die Spezifität in Ihrem experimentellen Aufbau zu bestätigen.

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