Anti-c-Fos Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IP, ELISA - P01100

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: c-Fos-Funktion und -Lokalisierung

• Das Protein c-Fos ist ein nukleäres Phosphoprotein, auch bekannt als die AP-1-Transkriptionsfaktor-Untereinheit, Fos-Protoonkogen, G0/G1-Schalter-Regulationsprotein 7 oder zelluläres Onkogen fos.
• Es bildet einen festen, nicht-kovalenten Komplex mit JUN/AP-1, und das Heterodimer bindet an symmetrische DNA-Halbstellen, um die Transkription von Zielgenen zu regulieren.
• Nach Aktivierung durch TGF-beta setzt sich c-Fos an AP1/SMAD-Bindungsstellen zu einem multimeren SMAD3/SMAD4/JUN/FOS-Komplex zusammen und moduliert TGF-beta-vermittelte Signalkaskaden.
• c-Fos spielt eine kritische Rolle bei der Entwicklung von Zellen, die dazu bestimmt sind, das Skelett zu bilden und zu erhalten, und ist für die Signaltransduktion, Zellproliferation und Differenzierung unerlässlich.
• In wachsenden Zellen aktiviert c-Fos die Phospholipidsynthese, möglicherweise durch Stimulierung von CDS1 und PI4K2A; diese Aktivität erfordert Tyr-Dephosphorylierung und Assoziation mit dem endoplasmatischen Retikulum.
• Zur subzellulären Lokalisierung gehören der Zellkern, das endoplasmatische Retikulum, das Zytoplasma und das Zytosol, was die vielfältigen regulatorischen Funktionen widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Fusionsprotein erzeugt, das den N-Terminus (aa 1–114) von humanem c‑Fos umfasst. Zum Nachweis von endogenem c‑Fos sollte eine Validierung der Expression in geeigneten Zelllinien oder Gewebeproben in Betracht gezogen werden, da c‑Fos ein Immediate-Early-Gen ist, das schnell durch verschiedene Reize induziert wird.
• Im Western Blot ist eine Bande von ca. 41 kDa zu erwarten; jedoch können posttranslationale Modifikationen (z. B. Phosphorylierung) zu Bandenverschiebungen oder mehreren Banden führen.
• Für die Immunpräzipitation können Standardprotokolle angewendet werden. Beachten Sie, dass c‑Fos natürlich Heterodimere mit JUN-Familienmitgliedern bildet, sodass eine Co-Immunpräzipitation von Bindungspartnern beobachtet werden kann.
• ELISA-Assays erfordern möglicherweise eine Optimierung des Beschichtungsantigens und der Antikörperverdünnung. Ein rekombinantes c‑Fos-Proteinfragment, das dem Immunogen entspricht, wird als Positivkontrolle empfohlen.

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