Anti-c-Fos Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P01100

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von c-Fos

• Das Protein c-Fos ist ein nukleäres Phosphoprotein und ein Kernbestandteil des AP-1-Transkriptionsfaktorkomplexes. Es bildet ein dichtes Heterodimer mit Proteinen der JUN-Familie, um die Genexpression zu regulieren.
• Es spielt eine zentrale Rolle bei der Signaltransduktion, Zellproliferation und Differenzierung, einschließlich der Vermittlung von TGF-beta-Signalen über einen SMAD3/SMAD4/JUN/FOS-Komplex an AP1/SMAD-Bindungsstellen.
• c-Fos ist maßgeblich an der Skelettentwicklung und -erhaltung beteiligt und beeinflusst die Differenzierung von Osteoblasten und Chondrozyten.
• In wachsenden Zellen kann c-Fos die Phospholipidsynthese aktivieren, indem es potenziell CDS1 und PI4K2A stimuliert – diese Aktivität erfordert Tyrosin-Dephosphorylierung und die Assoziation mit dem endoplasmatischen Retikulum.
• Subzellulär lokalisiert sich c-Fos überwiegend im Zellkern, kommt aber auch im endoplasmatischen Retikulum, Zytoplasma und Zytosol vor.
• Durch alternatives Spleißen existieren mehrere Isoformen, und das Protein erfährt verschiedene posttranslationale Modifikationen, darunter Phosphorylierung und Ubiquitinierung.
• Bekannte Aliase sind p55, AP-1, C-FOS und G0/G1-Schalter-Regulatorprotein 7 (G0S7).

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 211–281 von humanem c-Fos, einem über Spezies hinweg konservierten Bereich, was mit der beobachteten Reaktivität mit orthologen Proteinen von Maus und Ratte übereinstimmt.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~41 kDa; validieren Sie die spezifische Bande in relevanten Zell- oder Gewebslysaten unter Verwendung geeigneter Positiv- und Negativkontrollen (z. B. stimulierte vs. nicht stimulierte Zellen).
• Bei Immunfluoreszenz und Immunhistochemie optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle, da c-Fos primär nukleär ist, aber auch zytoplasmatische Färbung aufweisen kann.
• Für ELISA-Anwendungen titrieren Sie den Antikörper und bestätigen Sie die Leistung in Ihrem spezifischen Assaysystem, unter Berücksichtigung der Verwendung als Fang- oder Nachweisreagenz.

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