Anti-c-Abl Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P00519

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: c-Abl-Funktion und Lokalisierung

• c-Abl (ABL1) ist eine nicht-rezeptor Tyrosin-Proteinkinase, auch bekannt als p150, die zur Abelson-Familie gehört. Sie spielt eine zentrale Rolle in Signaltransduktionswegen, die das Zellwachstum, die Proliferation und das Überleben steuern.
• ABL1 koordiniert die Remodellierung des Aktin-Zytoskeletts durch Phosphorylierung von Proteinen wie WASF3, ANXA1, DBN1, DBNL, CTTN, RAPH1, ENAH, MAPT und PXN und reguliert die Zelladhäsion und Motilität durch Phosphorylierung von BCAR1, CRK, CRKL, DOK1, EFS und NEDD9. Verwandte Referenzen: PMID:22810897
• Als Reaktion auf oxidativen Stress lokalisiert sich ABL1 in die Mitochondrien, phosphoryliert PRKD2 bei Tyr-717, was zu mitochondrialer Dysfunktion und Zelltod führt. Verwandte Referenzen: PMID:28428613
• Das Protein wandert zwischen Zytoplasma (einschließlich Zytoskelett), Zellkern, Mitochondrien und Kernmembran und ermöglicht eine kontextabhängige Signalgebung bei der DNA-Schadensreparatur, Endozytose und Apoptose.
• ABL1 ist an der DNA-Schadensantwort beteiligt: Es transloziert in den Zellkern und phosphoryliert DNA-Reparaturproteine (DDB1, DDB2, ERCC3, ERCC6, RAD9A, RAD51, RAD52, WRN) und pro-apoptotische Faktoren (TP73, CASP9), um die Reparatur oder Apoptose zu steuern.
• Es phosphoryliert Rezeptor-Tyrosinkinasen (EGFR, PDGFRB, MUSK) und endozytische Regulatoren (CBL, CAV1, RIN1), um die Rezeptorendozytose und den Abbau zu kontrollieren, und reguliert positiv den lysosomalen Transport während der Autophagie.
• Alternatives Spleißen und chromosomale Umordnungen erzeugen Isoformen wie die onkogene BCR-ABL-Fusion, die mit chronischer myeloischer Leukämie in Verbindung gebracht wird.
• Pathogene wie Vaccinia-Virus, pathogene E. coli, H. pylori und A. phagocytophilum nutzen ABL1, indem sie tyrosin-phosphorylierte Substrate (A36R, Tir, CagA, AnkA) injizieren, um das Wirts-Aktin-Zytoskelett umzugestalten.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem C-terminalen Bereich (aa 1000–1130) von humanem c-Abl (NP_005148.2). Der resultierende polyklonale Antikörper wird erwartet, mehrere Isoformen und Speziesvarianten zu erkennen.
• Für Western Blotting wird eine Bande von ~123 kDa vorhergesagt; validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Probenystem und berücksichtigen Sie, dass alternative Isoformen oder Fusionsproteine (z. B. BCR-ABL) zusätzliche Banden erzeugen können.
• Optimieren Sie bei IHC-P und IF/ICC die Fixierungs- und Antigen-Retrieval-Bedingungen; die Verwendung geeigneter Kontrollen (z. B. Knockout- oder siRNA-behandelte Proben) wird empfohlen, um die Spezifität zu bestätigen.
• Der Antikörper kann für ELISA-basierte Assays verwendet werden; Titrationsexperimente sind unerlässlich, um die optimale Arbeitsverdünnung zu bestimmen.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht artübergreifende Studien, aber überprüfen Sie stets die Leistung im Zielgewebe oder der Zielzelllinie.

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