Anti-BVES (POPDC1) Poliklonale Antikörper für WB und ELISA - Q8NE79

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von BVES

• BVES (Protein 1 mit Popeye-Domäne, auch bekannt als POPDC1) ist ein Zelladhäsionsmolekül, das eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung der Zellintegrität spielt. Es ist an der Bildung und Regulation der parazellulären Permeabilität von Tight Junctions (TJ) in Epithelzellen beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:16188940
• Das Protein interagiert mit VAMP3 und moduliert den VAMP3-vermittelten Vesikeltransport sowie die Recyclierung verschiedener Rezeptormoleküle. Es reguliert zudem Zellform und -bewegung, indem es die Aktivität von Rho-Familie GTPasen durch Interaktion mit ARHGEF25/GEFT moduliert.
• BVES induziert primordialen Haftkontakt und Aggregation von Epithelzellen auf Ca²⁺-unabhängige Weise. Es wird auch mit der Regeneration und Reparatur von quergestreifter Muskulatur sowie der Regulation der Zellausbreitung in Verbindung gebracht (gemäß Ähnlichkeit).
• In der Herzmuskulatur ist BVES für die Erhaltung der Herzfunktion essenziell. Es reguliert die Herzrhythmusdynamik zumindest teilweise über cAMP-Bindung und durch die Erhöhung der Zelloberflächenexpression des Kaliumkanals KCNK2, wodurch die Stromdichte erhöht wird. Verwandte Referenzen: PMID:26642364
• BVES lokalisiert zur lateralen Zellmembran, zu Tight Junctions, Sarkolemma und Caveolae. seine Assoziation mit Caveolae ist entscheidend für die Erhaltung der strukturellen und funktionellen Integrität von Caveolae und schützt das Herz vor Ischämieschäden.
• Gewebespezifische Expression wird in Epithelzellen (auf Proteinebene), fötalem und erwachsenem Herzen sowie Skelettmuskel beobachtet.
• Das Protein wird unter Schlüsselwörtern wie cAMP-Bindung, Zelladhäsion, Tight Junction, Gliedergürtelmuskeldystrophie und Transmembran klassifiziert. Es enthält eine Popeye-Domäne und ist ein Glykoprotein und Phosphoprotein.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (AS 241-360) von menschlichem BVES. Diese Region kann eine gute Antigenität aufweisen; Forscher sollten die Zugänglichkeit unter nativen versus denaturierenden Bedingungen berücksichtigen.
• Für Western Blot (WB) ist eine Bande bei etwa 41 kDa zu erwarten. Verwenden Sie geeignete positive Kontrollen, wie Lysate von menschlichem Herz- oder Skelettmuskelgewebe oder Epithelzelllinien, von denen bekannt ist, dass sie BVES exprimieren.
• Bei ELISA-Anwendungen optimieren Sie die Beschichtungskonzentration und blockieren Sie unspezifische Bindung sorgfältig. Rekombinantes BVES-Protein oder Zelllysate mit bestätigter Expression können als Zielantigene verwendet werden.
• Aufgrund der Rolle von BVES in Tight Junctions und Caveolae kann eine subzelluläre Fraktionierung oder spezifische Lysebedingungen die Nachweisbarkeit verbessern. Validieren Sie die Leistung des Antikörpers im relevanten zellulären Kontext.
• Kreuzreaktivität wurde für Menschen nachgewiesen; bei der Verwendung in anderen Spezies bestätigen Sie die Sequenzhomologie und führen Sie eine vorläufige Validierung durch.

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