Anti-BUB1B polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O60566

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: BUB1B-Funktion und -Lokalisation

• BUB1B (auch bekannt als BUBR1, MAD3L, SSK1) ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die zur BUB1-Familie gehört und eine Kernkomponente des mitotischen Checkpoint-Komplexes (MCC) ist.
• Als Teil des MCC (zusammen mit CDC20, MAD2L1 und BUB3) hemmt BUB1B den Anaphase-fördernden Komplex/Zyklosom (APC/C), verzögert die Chromosomensegregation, bis alle Chromosomen korrekt an die mitotische Spindel angeheftet sind. Es überwacht auch Kinetochor-Aktivitäten, die von CENPE abhängen, und wird für die Kinetochor-Lokalisierung von CENPE benötigt. Verwandte Referenzen: PMID:27509861 PMID:11702782 PMID:14706340 PMID:15020684 PMID:10477750 PMID:19503101
• BUB1B reguliert die PLK1-Aktivität in Interphase-Zellen negativ und unterdrückt so die Zentrosomenvermehrung. Es kann auch als Tumorsuppressor fungieren. Verwandte Referenzen: PMID:19503101
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst das Zytoplasma, den Zellkern, das Zentromer/Kinetochor und das Zentrosom.
• Hoch exprimiert in Thymus und Milz und vorzugsweise in Geweben mit hohem mitotischem Index zu finden.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung; das Protein ist Teil von Ubiquitin-Konjugationswegen. Es existieren mehrere Isoformen durch alternatives Spleißen, und Mutationen sind mit Krankheitsvarianten assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (aa 1-260) von humanem BUB1B; dieses Design eignet sich zum Nachweis des gesamten BUB1B-Proteins in Proben.
• Für Western Blotting ist ein Band nahe 120 kDa zu erwarten; optimieren Sie den Gel-Prozentsatz, Transferbedingungen und Blockierung, um unspezifische Signale zu minimieren.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC verwenden Sie mitotische Zellpräparationen, um die charakteristische Kinetochor/Zentromer-Lokalisation zu beobachten; eine Co-Färbung mit Spindel- oder Kinetochor-Markern wird empfohlen.
• ELISA-Anwendungen können für die relative Quantifizierung verwendet werden, aber die Assay-Bedingungen sollten im relevanten Probensystem validiert werden.
• Fügen Sie stets geeignete positive und negative Kontrollen ein und bestätigen Sie die Antikörperreaktivität in Ihrem spezifischen experimentellen Kontext.

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