Anti-BTN2A1-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, ELISA – Q7KYR7

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von BTN2A1

• BTN2A1 (Butyrophilin-Unterfamilienmitglied 2A1) ist ein Typ-I-Transmembranprotein mit einer Transmembrandomäne, das vom BTN2A1-Gen (Aliase: BT2.1, BTF1, BTN2.1, DJ3E1.1, BK14H9.1) auf dem menschlichen Chromosom 6 kodiert wird.
• Das Volllängenprotein besteht aus einem N-terminalen Signalpeptid, zwei immunglobulinähnlichen Domänen (IgV und IgC1), einer Transmembranhelix und einer zytoplasmatischen Coiled-Coil-Domäne (UniProt-Schlüsselwörter: Immunglobulindomäne, Coiled-Coil, Transmembranhelix, Glykoprotein, Disulfidbindung).
• BTN2A1 ist hauptsächlich in der Plasmamembran lokalisiert (SUBCELLULAR LOCATION: Membran).
• Die Gewebeexpression ist breit und im Gehirn, Knochenmark, Dünndarm, Muskel, in der Milz und im Pankreas am höchsten; eine moderate Expression wird in Lunge, Leber und Niere beobachtet.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören N-glykosylierte Strukturen und intramolekulare Disulfidbrücken, die für die Proteinfaltung und -stabilität wichtig sind.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die möglicherweise Isoformen mit unterschiedlichen funktionellen Eigenschaften hervorbringen.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminalen 100 Aminosäuren (extrazelluläre Region), daher erkennt der Antikörper wahrscheinlich ein Epitop in der IgV-ähnlichen Domäne. Beim Western Blot ist in Lysaten humaner Zellen eine spezifische Bande bei etwa 60 kDa zu erwarten; reduzierende Bedingungen werden empfohlen. Zur Validierung sollten Positivkontrollen wie HeLa-, THP-1- oder Jurkat-Zellen verwendet werden.
• Im ELISA kann der Antikörper als Fang- oder Detektionsreagenz für humanes BTN2A1 eingesetzt werden. Titrationsexperimente sind erforderlich, um die optimale Beschichtungskonzentration und Detektionsverdünnung zu bestimmen.
• Der Antikörper zeigt Kreuzreaktivität mit humanem BTN2A1; eine Kreuzreaktivität mit anderen Mitgliedern der Butyrophilin-Familie (z. B. BTN2A2, BTN3A1) wurde nicht getestet und sollte überprüft werden, wenn Multiplex-Assays geplant sind.
• Bei funktionellen Studien ist zu beachten, dass der Antikörper an die extrazelluläre Domäne bindet und daher möglicherweise Ligand-Rezeptor-Interaktionen beeinträchtigt. Geeignete Isotypkontrollen sollten einbezogen werden.
• Wenn schwache Signale erhalten werden, sollten Modelle mit hoher Expression (z. B. BTN2A1-überexprimierende HEK293T-Zellen) oder eine Anreicherung von Membranfraktionen in Betracht gezogen werden.

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