Produkte Antibodies Polyclonal Antibodies Anti-BTAF1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IP, ELISA, ChIP - O14981

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Polyclonal Antibodies

Anti-BTAF1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IP, ELISA, ChIP - O14981

Artikelnummer : CM0028153

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, IP, ELISA, ChIP
Kreuzreaktivität
Mensch, Ratte
Proteingewicht
207 kDa
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Spezifikationen

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Kernproduktspezifikationen und -parameter

Parameter Wert
Produktname BTAF1 Kaninchen pAb
Bemerkungen/Alias MOT1; TAF172; TAFII170; TAF(II)170; BTAF1
Spezies Human
Gen-ID (Human) 9044
Gen-ID 9044
Immunogen Rekombinantes Protein
Quelle Kaninchen
Kategorie Polyklonale Antikörper
Anwendung WB, IP, ELISA, ChIP
Kreuzreaktivität Human, Ratte
SWISS O14981
Proteingewicht 207kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: BTAF1-Funktion und Lokalisierung

  • BTAF1, auch bekannt als TATA-Bindungsprotein-assoziierter Faktor 172 (TAF-172), MOT1 oder TAF(II)170, ist eine ATP-abhängige Helikase, die als Schlüsselregulator der Transkription fungiert.
  • Es assoziiert mit dem TATA-Bindungsprotein (TBP) und katalysiert die ATP-abhängige Entfernung von TBP aus der TATA-Box, wodurch die Transkriptionsinitiation moduliert wird.
  • Das Protein enthält konservierte ATP-Bindungs- und Helikase-Domänen, was es als Mitglied der SWI2/SNF2-Familie DNA-abhängiger ATPasen klassifiziert.
  • Alternatives Spleißen des BTAF1-Gens erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die möglicherweise zur funktionellen Diversität beitragen.
  • Subzellulär lokalisiert BTAF1 ausschließlich im Zellkern, was mit seiner Rolle in der Transkriptionsregulation übereinstimmt.
  • Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, wie durch Proteomikdaten angezeigt, was seine Aktivität oder Interaktionen beeinflussen kann.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

  • Das Immunogen entspricht einer C-terminalen Region (Aminosäuren 1600–1849), was zur spezifischen Detektion des Voll-Längen-Proteins oder bestimmter Spleißvarianten beitragen kann.
  • Für Western Blot wird eine Bande von etwa 207 kDa erwartet; verwenden Sie einen geeigneten Gel-Prozentsatz und Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine.
  • Überprüfen Sie in Immunpräzipitationsexperimenten die Co-Präzipitation von TBP, um die native Komplexbildung zu bestätigen.
  • Für ChIP-Assays sollten Sie die Vernetzungsoptimierung in Betracht ziehen, um transiente, durch BTAF1 regulierte TBP-DNA-Interaktionen zu erfassen.
  • Kreuzreaktivität mit Ratte wurde berichtet; validieren Sie dies jedoch in Ihrem spezifischen Proben- und Anwendungssystem.

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Produktdatenblatt

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