Anti-BST2 (CD317/Tetherin) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q10589

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: BST2-Funktion und -Lokalisierung

• Proteinidentität und Isoformen: Bone marrow stromal antigen 2 (BST2, auch bekannt als CD317, HM1.24 oder Tetherin) ist ein mit Lipid-Rafts assoziiertes, Typ II Transmembranglykoprotein mit einer einzigartigen Topologie, die eine N-terminale Signalanker-Transmembrandomäne und einen C-terminalen GPI-Anker umfasst. Isoform 1 und Isoform 2 sind beide wirksame antivirale Restriktionsfaktoren, unterscheiden sich jedoch in ihrer Signalaktivität und Resistenz gegen virale Antagonisierung. Verwandte Referenzen: PMID:23028328, PMID:26172439
• Antivirales Restriktionsmechanismus: BST2 fungiert als direkte physikalische Verankerung, die neu entstehende umhüllte Viruspartikel an die Plasmamembran oder aneinander bindet und so deren Freisetzung und Ausbreitung als zellfreie Virionen verhindert. Verankerte Virionen können internalisiert und abgebaut werden oder oberflächengebunden bleiben. Verwandte Referenzen: PMID:18200009, PMID:18342597, PMID:19036818
• Zielvirus-Spektrum: BST2 schränkt ein breites Spektrum von Säugetierviren ein, einschließlich Retroviren (HIV-1, HIV-2, SIV, HTLV-1, MLV, etc.), Filoviren (EBOV, MARV), Arenaviren (LASV, MACV), Herpesviren (KSHV), Rhabdoviren (VSV), Orthomyxoviren (Influenza A), Paramyxoviren (Nipah) und Coronaviren (SARS-CoV). Verwandte Referenzen: PMID:18200009, PMID:18342597, PMID:19179289
• Regulation von Metalloproteinasen: BST2 kann die proteolytische Aktivität von MMP14 auf der Zelloberfläche hemmen, was zu einer verringerten Aktivierung von MMP15 führt und in einer Hemmung des Zellwachstums und der -migration resultiert. Verwandte Referenzen: PMID:22065321
• Immunmodulatorische Signalgebung: Durch Interaktion mit LILRA4/ILT7 auf plasmazytoiden dendritischen Zellen vermittelt BST2 eine negative Rückkopplung, um die IFN-Produktion während einer Virusinfektion zu begrenzen. Zusätzlich kann Isoform 1 die NF-kappa-B-Signalgebung aktivieren, eine Aktivität, die durch Isoform 2 gehemmt wird. Verwandte Referenzen: PMID:19564354, PMID:26172439, PMID:23028328
• Subzelluläre Lokalisierung: BST2 befindet sich hauptsächlich auf der Plasmamembran, in Membran-Rafts und im trans-Golgi-Netzwerk. Es lokalisiert auch zu späten Endosomen und der apikalen Membran in polarisierten Epithelzellen und kann im Zytoplasma gefunden werden.
• Gewebe- und zelluläre Expression: BST2 wird stark in Leber, Lunge, Herz und Plazenta exprimiert, mit niedrigeren Spiegeln in Bauchspeicheldrüse, Niere, Skelettmuskulatur und Gehirn. Auf Proteinebene ist es in Zellen des multiplen Myeloms überexprimiert und wird während der B-Zell-Entwicklung (von Pro-B- bis zu Plasmazellen) stark exprimiert, ebenso wie auf T-Zellen, Monozyten, NK-Zellen und dendritischen Zellen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 49–161) entspricht der extrazellulären Domäne von humanem BST2, was auf die Erkennung der exponierten Region des reifen Proteins hindeutet. Berücksichtigen Sie dies für Anwendungen, die eine Oberflächenfärbung oder native Konformation erfordern.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~20 kDa; posttranslationale Modifikationen (z.B. Glykosylierung, GPI-Anker) können jedoch zu Wanderungsverschiebungen führen. Validieren Sie den Nachweis im relevanten Lysat mit geeigneten Kontrollen.
• Bei Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist mit einer Färbung der Plasmamembran und perinukleär (Golgi) zu rechnen. Gegenfärben Sie mit Organellenmarkern, um die Lokalisierung zu bestätigen.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) dienen humane Leber-, Lungen- oder multiples Myelom-Gewebeschnitte als positive Kontrollen. Mausgewebe können Kreuzreaktivität zeigen; optimieren Sie die Antigen-Demaskierung.
• ELISA-Anwendungen: Verwenden Sie als Capture- oder Detektionsantikörper nach Bestätigung der Spezifität mit bekannten Antigenstandards.

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