Anti-BSND Kaninpolioklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q8WZ55

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Barttin-Funktion und -Lokalisierung

• Barttin ist eine regulatorische Untereinheit der anionenselektiven Chloridkanäle CLCNKA und CLCNKB. Diese heteromeren Kanäle sind für die basolaterale Chloridleitfähigkeit entlang des Nephrons unerlässlich, was die Urinkonzentration und das systemische Säure-Basen-Gleichgewicht ermöglicht, sowie in der Stria vascularis des Innenohres, um das für normales Hören erforderliche endokochleäre Potenzial zu etablieren. Verwandte Referenzen: PMID:11734858 PMID:12111250 PMID:12574213
• Barttin wirkt als Chaperon, der allosterisch die korrekte Sortierung der CLCNKA:BSND- und CLCNKB:BSND-Kanäle zur basolateralen Plasmamembrandomäne reguliert und die konstitutive Öffnung der gemeinsamen Tore der Kanäle vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:11734858 PMID:12111250 PMID:12574213
• Codiert durch das BSND-Gen, werden Mutationen in Barttin mit dem Bartter-Syndrom Typ IV in Verbindung gebracht, das durch renalen Salzverlust und sensorineurale Taubheit gekennzeichnet ist.
• Barttin lokalisiert spezifisch zur basolateralen Zellmembran in exprimierenden Geweben.
• Es wird überwiegend in der Niere, innerhalb spezifischer Nephronsegmente, und in der Stria vascularis des Innenohres exprimiert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Palmitoylierung und Phosphorylierung, die seine Funktion und Membranassoziation regulieren können.
• Das Protein hat ein Molekulargewicht von ca. 35 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 54-320 von menschlichem BSND und deckt den Großteil des Proteins ab. Da es sich um einen polioklonalen Antikörper handelt, erkennt er wahrscheinlich mehrere Epitope; validieren Sie die Spezifität in Ihrem Probensystem.
• Für Western Blot wird eine Bande um 35 kDa erwartet. Verwenden Sie geeignete Ladekontrollen und Sekundärantikörper und überprüfen Sie die Bandengröße mit Molekulargewichtsmarkern.
• Bei ELISA-Anwendungen sollten Sie den bei polioklonalen Antikörpern häufigeren höheren Hintergrund berücksichtigen; optimieren Sie Blockierungs- und Waschschritte, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu verbessern.
• Die berichtete Kreuzreaktivität umfasst Mensch, Maus und Ratte; wenn Sie mit anderen Spezies oder spezifischen Gewebetypen arbeiten, bestätigen Sie die Reaktivität in Ihrem experimentellen Kontext.

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