Anti-BRMS1 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9HCU9

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von BRMS1

• BRMS1 (Breast cancer metastasis-suppressor 1) ist ein Transkriptionsrepressor, der die NF-kappa-B-vermittelte Transkription hemmt, indem er die Deacetylierung von RELA an Lys-310 fördert und die Rekrutierung von HDAC1 an Promotoren von Zielgenen erleichtert.
• Es unterdrückt die Expression von anti-apoptotischen Genen, die durch NF-kappa-B reguliert werden, und fördert dadurch den programmierten Zelltod.
• BRMS1 induziert Anoikis, eine Form der Apoptose, die durch unzureichende Zell-Substrat-Adhäsion ausgelöst wird – dies ist ein entscheidender Mechanismus zur Verhinderung von Metastasen.
• Das Protein wirkt als Metastasensuppressor, insbesondere beim Mammakarzinom, indem es die Ausbreitung von Krebszellen hemmt.
• Subzellulär ist BRMS1 sowohl im Kern als auch im Zytoplasma lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der Transkriptionsregulation und Signalgebung übereinstimmt.
• Die Expressionslevel von BRMS1 sind in terminen Plazenten höher als in frühen Plazenten; eine geringe Expression wird in normalen und molaren Schwangerschaften beobachtet.
• Zu den wichtigsten strukturellen Merkmalen gehören Coiled-Coil-Domänen; das Protein durchläuft Isopeptidbindungbildung und Ubiquitinierung. Es wird als Tumorsuppressor klassifiziert, der an der Transkriptionsregulation und Apoptose beteiligt ist.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 90-210 von menschlichem BRMS1, eine Region, die Homologien zu eng verwandten Proteinen vermeiden kann. Dennoch sollte die Kreuzreaktivität mit endogenem BRMS1 in Knockout-Zelllinien oder Geweben überprüft werden.
• Für die Western Blot ist eine Bande bei ~28 kDa zu erwarten. Da BRMS1 eine geringe Häufigkeit aufweisen kann, sollten Sie die Anreicherung von Kernproteinextrakten oder eine Positivkontrolle wie Brustkrebszelllinien mit bekannten Expressionsleveln in Betracht ziehen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) sollten Antigen-Retrieval-Methoden und Antikörperverdünnung für jeden Gewebetyp optimiert werden; validieren Sie mit benachbarten Schnitten unter Verwendung einer Negativkontrolle (z. B. IgG-Isotyp).
• Bei IF/ICC kann sowohl Kern- als auch Zytoplasmafärbung beobachtet werden; fügen Sie eine Kerngegenfärbung hinzu, um die Lokalisation zu beurteilen.
• Die ELISA-Leistung hängt vom rekombinanten Immunogen ab; für die Sandwich-ELISA kann die Paarung mit einem Detektionsantikörper erforderlich sein. Validieren Sie mit Standardkurven für rekombinantes BRMS1.

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