Anti-BRIP1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9BX63

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: BRIP1-Funktion und -Lokalisierung

• BRIP1 kodiert das Fanconi-Anämie-Gruppen-J-Protein (FANCJ), auch bekannt als BRCA1-assozierte C-terminale Helikase 1 (BACH1) und BRCA1-interagierendes Protein 1. Es gehört zur DEAH-Helikase-Familie und enthält eine 4Fe-4S-Eisen-Schwefel-Cluster-Domäne, die für seine Helikaseaktivität entscheidend ist.
• Fungiert als DNA-abhängige ATPase und 5'-3' DNA-Helikase, die die chromosomale Stabilität durch Auflösung von DNA-Sekundärstrukturen während der Replikation und Reparatur aufrechterhält. Verwandte Referenzen: PMID:11301010 PMID:14983014 PMID:16116421
• Spielt eine Schlüsselrolle im Fanconi-Anämie-(FA)-Weg, wirkt stromabwärts der FANCD2-Ubiquitinierung zur Reparatur von DNA-Interstrangvernetzungen. Ermöglicht die homologe Rekombinationsreparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen durch seine Wechselwirkung mit BRCA1. Verwandte Referenzen: PMID:14983014 PMID:16153896
• Entfernt apurinische/apyrimidinische (AP) Stellen-assoziierte DNA-Protein-Vernetzungen an Replikationsgabeln durch helikasegetriebenes Entfalten von HMCES-Addukten, was eine SPRTN-vermittelte Spaltung und Schadenslösung ermöglicht. Verwandte Referenzen: PMID:16116421 PMID:36608669
• Wickelt RNA:DNA-Hybride und G-Quadruplex-(G4)-DNA-Strukturen auf; das Aufwickeln von G4 erfordert einen 5′-einzelsträngigen DNA-Schwanz, was eine Spezifität für replikationsassoziierte Substrate anzeigt. Verwandte Referenzen: PMID:14983014 PMID:18426915 PMID:20639400
• Lokalisiert sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma, mit ubiquitärer Expression und höchsten Spiegeln im Hoden. Unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Phosphorylierung und Acetylierung; Mutationen in BRIP1 sind mit Fanconi-Anämie und Krebsprädisposition verbunden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den N-terminalen 260 Aminosäuren von BRIP1, was die volle Länge und potenzielle N-terminale Isoformen erkennen kann. Überprüfen Sie die Spezifität mit geeigneten Kontrollen oder Knockdown/Knockout-Modellen.
• Für Western Blots hat BRIP1 ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ~141 kDa. Optimieren Sie die Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine und laden Sie ausreichend Protein (z. B. 30–50 µg Kernextrakt), da die endogene Expression typischerweise niedrig ist.
• In ELISA-Anwendungen verwenden Sie rekombinantes BRIP1-Protein (z. B. Immunogen-Fragment) als positives Beschichtungsantigen und validieren die Linearität/den dynamischen Bereich mit seriellen Verdünnungen.
• DNA-schädigende Mittel (z. B. Mitomycin C oder Cisplatin) können die BRIP1-Expression hochregulieren oder ihre subzelluläre Lokalisation verändern; erwägen Sie eine Vorbehandlung der Zellen, um den Nachweis zu verbessern.

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