Anti-BRINP3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q76B58

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: BRINP3-Funktion und -Lokalisierung

• BRINP3 (BMP/Retinsäure-induzierbares neuralspezifisches Protein 3), auch bekannt als FAMAM5C oder DBCCR1-ähnliches Protein 1, ist ein sekretiertes und mitochondriales Glykoprotein, das an der Zellzyklusregulation beteiligt ist.
• Es hemmt die Proliferation neuronaler Zellen durch negative Regulation des Zellzyklusfortschritts, was auf eine Rolle beim Zellstillstand (Growth Arrest) hindeutet.
• Überexprimiertes BRINP3 fördert die Proliferation, Migration und Invasion von Hypophysen-Gonadotropzellen und kann zur Entwicklung von Hypophysentumoren beitragen.
• Das Protein ist sowohl im extrazellulären Raum (sekretiert) als auch in den Mitochondrien lokalisiert, was auf unterschiedliche funktionelle Kompartimente hinweist.
• Die Gewebeexpression ist prominent in oralen Keratinozyten, Endothelzellen und glatten Muskelzellen der Aorta; sie ist in Plattenepithelkarzinomen der Zunge herunterreguliert.
• BRINP3 ist in Gonadotropinomen im Vergleich zu normalem Hypophysengewebe überexprimiert, was es mit der Biologie endokriner Tumoren verbindet.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, und das Protein enthält ein Signalpeptid und potenzielle Glykosylierungsstellen.
• Schlüsselwörter: Alternatives Spleißen, Zellzyklus, Glykoprotein, Zellstillstand, Mitochondrium, Proteomics-Identifizierung, Referenzproteom, Sekretiert, Signal.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer internen Sequenz (aa 240-500) von menschlichem BRINP3; beachten Sie, dass der Antikörper mehrere Spleiß-Isoformen erkennen kann, wenn das Epitop konserviert ist.
• Für Western Blots verwenden Sie Ganzzell-Lysate oder mitochondrienangereicherte Fraktionen und validieren Sie das detektierte Band nahe 88 kDa in relevanten Zelllinien, da die endogene Expression variieren kann.
• Bei der Immunfluoreszenz/ICC sollten Sie geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsschritte durchführen, um an mitochondriale Bestände zu gelangen; bestätigen Sie die Färbungsspezifität mit Negativkontrollen.
• Für ELISA bestimmen Sie die optimalen Beschichtungsbedingungen und Antikörperverdünnungen empirisch, da die Leistung von der Darstellung des Ziels abhängen kann.

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