Anti-BRG1/SMARCA4 Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P51532

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: BRG1/SMARCA4 Funktion und Lokalisierung

• SMARCA4 (BRG1) ist der SWI/SNF-verwandte, matrix-assoziierte, aktinabhängige Regulator der Chromatin-Unterfamilie A, Mitglied 4, auch bekannt als BAF190A, Protein BRG-1, SNF2-beta und Transkriptionsaktivator BRG1.
• Fungiert als ATP-abhängiger Chromatin-Remodeller, der DNA-Histon-Kontakte verändert, um die Transkription ausgewählter Gene zu regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:15075294, PMID:29374058, PMID:30339381
• Kernkomponente von SWI/SNF-Chromatin-Remodelling-Komplexen; beteiligt an der neuronalen Entwicklung in den npBAF- und nBAF-Komplexen mit Unteraustausch während der Differenzierung.
• Fungiert als Korepressor von ZEB1, um die E-Cadherin-Transkription zu regulieren, und ist für den TGF-beta-induzierten epithelialen-mesenchymalen Übergang (EMT) erforderlich. Verwandte Referenzen: PMID:20418909
• Lokalisiert im Zellkern, wo es mit Chromatin assoziiert ist und seine Remodelling-Funktion ausübt.
• Kolokalisiert mit ZEB1 in E-Cadherin-negativen Zellen etablierter Linien, im Stroma normaler Kolon und an der Invasionsfront kolorektaler Karzinome.
• Unterliegt Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung; besitzt Bromodomäne und ATPase-Domänen sowie RNA-Bindungsaktivität.
• Schlüsselwörter deuten auf eine Beteiligung an Taubheit und geistiger Behinderung hin (Krankheitsvarianten), und das Protein unterliegt alternativem Spleißen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das dem N-terminalen Bereich (aa 30-130) von humanem SMARCA4 entspricht; dieser Bereich ist relativ konserviert und kann mehrere Isoformen oder verwandte Familienmitglieder erkennen.
• Aufgrund des hohen Molekulargewichts (185 kDa) verwenden Sie für eine optimale Trennung im Western Blot ein SDS-PAGE-Gel mit 6–8 % Polyacrylamid; eine Übertragung mit niedriger Spannung über einen längeren Zeitraum wird empfohlen.
• Für die Immunfluoreszenz/ICC sollten Sie eine Kernpermeabilisierung und einen Kerngegenfärbung in Betracht ziehen, um die Lokalisierung zu bestätigen; die Anreicherung von Kernfraktionen kann das Signal verstärken.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität im relevanten Zell- oder Gewebesystem, insbesondere wenn eine Kreuzreaktivität mit anderen Arten erwartet wird, da die offiziellen Daten zur Kreuzreaktivität auf den Menschen beschränkt sind.
• Die ELISA-Leistung kann von der Antigenkonformation abhängen; ein kompetitiver oder Sandwich-Format unter Verwendung des Immunogenpeptids als Standard kann in Betracht gezogen werden.

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