Anti-BRD9 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9H8M2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: BRD9-Funktion und -Lokalisierung

• BRD9 (Bromodomain-containing protein 9), auch bekannt als Rhabdomyosarkom-Antigen MU-RMS-40.8, spielt eine Rolle bei der Chromatin-Remodellierung und Regulation der Transkription. Verwandte Referenzen: PMID:22464331, PMID:26365797
• Es wirkt als Chromatin-Leser, der spezifisch acylierte Histone erkennt und bindet, einschließlich acetylierter und butyrylierter. Verwandte Referenzen: PMID:26365797
• BRD9 ist eine Kernkomponente des GBAF (GLTSCR1/1L-enthaltendes BAF)-Unterkomplexes des SWI/SNF-Chromatin-Remodellierungskomplexes, der die ATP-Hydrolyse nutzt, um DNA-Histon-Kontakte innerhalb von Nukleosomen zu modulieren. Verwandte Referenzen: PMID:29374058
• Es trägt zur DNA-Reparatur bei, indem es die Bildung des RAD51-RAD54-Komplexes erleichtert und damit die homologe Rekombination fördert. Verwandte Referenzen: PMID:32457312
• Das Protein ist vorwiegend im Zellkern lokalisiert, was seiner Rolle bei chromatinassoziierten Prozessen entspricht.
• Posttranslationale Modifikationen von BRD9 umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren können.
• Multiple Isoformen werden durch alternatives Spleißen erzeugt, was möglicherweise zur funktionellen Vielfalt beiträgt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das den C-terminalen Bereich (aa 274–597) von menschlichem BRD9 umspannt, welches das Bromodomain einschließt. Aufgrund der hohen Konservierung dieses Bereichs wird eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte beobachtet.
• Für Western Blotting wird eine Bande in der Nähe von 67 kDa erwartet. Die Verwendung von Kernextrakten aus menschlichen, murinen oder rattigen Zelllinien kann die Detektion aufgrund der nukleären Lokalisierung von BRD9 verbessern.
• In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz betrachtet werden; eine Optimierung mit rekombinantem BRD9-Protein oder Zelllysaten wird empfohlen.
• Validieren Sie den Antikörper immer im relevanten Probenystem und führen Sie geeignete Kontrollen durch, um die Spezifität zu bestätigen.

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