Anti-BRCA2 Kaninchen-polklonaler Antikörper für WB - P51587

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von BRCA2

• BRCA2 (Brustkrebs-Typ-2-Anfälligkeitsprotein) ist ein Tumorsuppressor, der die Genomstabilität hauptsächlich durch die Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen via homologe Rekombination (HR) erhält.
  Verwandte Referenzen: PMID:11239456, PMID:12442171, PMID:15115758

• Es unterstützt die HR, indem es die RAD51-Recombinase bindet und an einzelsträngige DNA (ssDNA) lädt, wodurch der DNA-Strangaustausch gefördert wird – ein entscheidender Schritt bei der DNA-Reparatur.
  Verwandte Referenzen: PMID:11239456, PMID:12442171, PMID:15937124

• Unabhängig von der HR unterdrückt BRCA2 die Bildung von R-Loops, um transkriptionsassoziierte genomische Instabilität und DNA-Schäden zu verhindern.
  Verwandte Referenzen: PMID:24896180

• BRCA2 fördert die Beladung von RAD51 an telomeren Regionen und erleichtert so die Telomerreplikation und -kappung, die für die Chromosomenintegrität essenziell ist.
  Verwandte Referenzen: PMID:21076401

• Während der Meiose rekrutiert BRCA2 die Rekombinasen RAD51 und DMC1 zu meiotischen Doppelstrangbrüchen und ermöglicht so eine korrekte Chromosomenpaarung und Crossing Over.
  Verwandte Referenzen: PMID:26976601

• BRCA2 lokalisiert im Zellkern, an Chromosomen, Telomeren und dem Zentrosom, was seine vielfältigen Rollen bei der DNA-Reparatur und Zellteilung widerspiegelt.

• Die Gewebeexpression ist am höchsten in Brust und Thymus, mit niedrigeren Werten in Lunge, Ovar und Milz – was seiner Funktion als Tumorsuppressor in diesen Geweben entspricht.

• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Die Immunogensequenz (Aminosäuren 1400-1600) liegt innerhalb der BRC-Wiederholungsdomäne von BRCA2; berücksichtigen Sie das Potenzial, sowohl das Volllängenprotein als auch bestimmte Spleißvarianten zu detektieren.
• Für die WB-Analyse kann das hohe Molekulargewicht (~384 kDa) optimierte Transferbedingungen erfordern, z. B. die Verwendung von 4-12%igen Gradientengelen, Transferpuffer mit niedrigem Methanolanteil und verlängerte Transferzeiten.
• Der Antikörper reagiert nachweisbar mit humanem, Maus- und Ratten-BRCA2; validieren Sie die Kreuzreaktivität in Ihrem spezifischen Modellsystem mit geeigneten Kontrollen.
• Bei der Durchführung von IHC-P oder IF/ICC können Antigen-Retrieval und Permeabilisierungsschritte unerlässlich sein; optimieren Sie je nach Probenart und Fixierungsmethode.

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