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Polyclonal Antibodies
Anti-BRAP (IMP/BRAP2/RNF52) Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q7Z569
Artikelnummer : CM0023808
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IHC-P, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 67kDa
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Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | BRAP Kaninchen pAb |
| Bemerkungen/Alias | IMP; BRAP2; RNF52; BRAP |
| Spezies | Mensch |
| Gen-ID (Mensch) | 8315 |
| Gen-ID | 8315 |
| Immunogen | Rekombinantes Protein - Rekombinantes Fusionsprotein, das einer Sequenz entspricht, die den Aminosäuren 1-200 von humanem BRAP (NP_006759.3) entspricht. |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IHC-P, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | Q7Z569 |
| Proteingewicht | 67kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: BRAP-Funktion und Lokalisierung
- BRAP (BRCA1-assoziiertes Protein), auch bekannt als IMP, BRAP2 oder RNF52, ist eine Ras-responsive E3-Ubiquitin-Ligase und ein negativer Regulator der MAP-Kinase-Signalkaskade.
- Sie fungiert durch die Hemmung der Bildung von Raf/MEK-Komplexen, wahrscheinlich durch die Inaktivierung des Gerüstproteins KSR1, wodurch die Weiterleitung mitogener Signale behindert wird.
- Bei Ras-Aktivierung unterliegt BRAP einer Auto-Polyubiquitinierung, die ihre Hemmung der Raf/MEK-Komplexbildung freisetzt, wodurch die E3-Ligase-Aktivität mit der Signaltransduktion verknüpft wird.
- Das Protein enthält einen Zinkfinger vom RING-Typ und eine Coiled-Coil-Domäne, die für seine Transferase- und Metallbindungseigenschaften charakteristisch sind; es ist auch ein Phosphoprotein.
- BRAP lokalisiert im Zytoplasma, wo es auch als zytoplasmatischer Rückhaltefaktor dienen kann und potenziell den nukleären Transport von Signalkomponenten reguliert.
- Es wird in Brustepithelzelllinien exprimiert; das Gen unterliegt alternativem Spleißen.
- Funktionelle Schlüsselwörter: Ubl-Konjugierungsweg, Zinkfinger, Metallbindung, Referenzproteom.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Das Immunogen entspricht dem N-terminalen Bereich (Aminosäuren 1–200) von humanem BRAP; dieses Design kann das全长-Protein und potenziell einige Spleiß-Isoformen in relevanten Probesystemen erkennen.
- Für Western Blot wird eine Bande von ca. 67 kDa erwartet; validieren Sie die Detektion mit geeigneten Positivkontrollen-Lysaten (z. B. humane, murine oder rattige Zelllinien, die BRAP exprimieren).
- Bei der Durchführung von IHC-P sollten Sie Standardmethoden zur Antigen-Retrieval und die Titrierung des Primärantikörpers in Betracht ziehen, um die Färbung in den Geweben von Interesse zu optimieren.
- ELISA kann für die quantitative BRAP-Analyse eingesetzt werden; die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf einen Nutzen in vergleichenden Studien hin.
- Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz für kritische Anwendungen überprüft werden; das Einbeziehen interner Referenzproben wird empfohlen.
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Produktdatenblatt
Anti-BRAP (IMP/BRAP2/RNF52) Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q7Z569
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