Anti-BOK-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA – Q9UMX3

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von BOK

• BOK (Bcl-2-related ovarian killer protein), auch als Bcl-2-like protein 9 bekannt, ist ein proapoptotisches Mitglied der BCL-2-Familie, das die intrinsische Apoptose sowohl über BAX/BAK1-abhängige als auch -unabhängige Mechanismen fördert. Zugehörige Referenzen: PMID:15102863 PMID:27076518
• Bei Stress des endoplasmatischen Retikulums (ER) vermittelt BOK die mitochondriale Apoptose durch Aktivierung von BAX/BAK1 und positive Regulation der PERK-abhängigen Antwort auf ungefaltete Proteine.
• Bei der DNA-Schadensantwort löst BOK die intrinsische Apoptose auf TP53-abhängige Weise aus. Zugehörige Referenz: PMID:15102863
• BOK trägt durch die Aktivierung von CASP3 zur Apoptose von Granulosazellen bei und unterstreicht damit seine Rolle bei der Atresie von Ovarialfollikeln. Zugehörige Referenz: PMID:20673843
• Über die klassische Apoptose hinaus kann BOK durch Störung der MCL1-BECN1-Interaktion Autophagie induzieren und wurde mit der Regulation der Proliferation von Trophoblastenzellen während der Plazentaentwicklung in Verbindung gebracht. Zugehörige Referenzen: PMID:24113155 PMID:19942931
• In neuronalen Kontexten weist BOK eine antiapoptotische Funktion auf, indem es die Kalziumhomöostase und die mitochondriale Bioenergetik reguliert und dadurch den durch die Poly(ADP-Ribose)-Polymerase vermittelten Zelltod hemmt.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Mitochondrien (innere und äußere Membranen), endoplasmatisches Retikulum, Golgi-Apparat, Endosomen, Zellkern und Zytoplasma, was mit seinen vielfältigen Funktionen bei Zelltod und Zellüberleben übereinstimmt.
• Gewebespezifität: Hohe Expression in Oozyten und Granulosazellen von Ovarialfollikeln, mit der stärksten Expression in Granulosazellen primordialer und primärer Follikel.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Beim Western Blot ist eine Proteinbande bei etwa 23 kDa zu erwarten. Verwenden Sie Lysate von Human-, Maus- oder Rattengewebe als Positivkontrollen, basierend auf der angegebenen Kreuzreaktivität.
• Bei Immunzytochemie und Immunhistochemie sollten die Färbemuster anhand der bekannten subzellulären Verteilung von BOK (Mitochondrien, ER, Golgi-Apparat, Endosomen, Zellkern) überprüft werden.
• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1–100 des humanen BOK (NP_115904.1). Berücksichtigen Sie die Zugänglichkeit des Epitops bei der Probenvorbereitung und den Testbedingungen.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Fang- oder Nachweisreagenz eingesetzt werden. Eine Optimierung der Beschichtungskonzentrationen und Nachweissysteme wird empfohlen.

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