Anti-BOB1-monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA – Q16633

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von BOB1

• Transkriptioneller Koaktivator, der spezifisch mit POU2F1/OCT1 oder POU2F2/OCT2 assoziiert und deren Promotoraktivität verstärkt. Verwandte Referenzen: PMID:7859290, PMID:7779176
• Unverzichtbar für die B-Zell-Antwort auf Antigene und die Bildung von Keimzentren. Verwandte Referenzen: PMID:7623806, PMID:7859290
• Reguliert die IL6-Expression in B-Zellen als Koaktivator von POU2F2/OCT2 (aufgrund von Sequenzähnlichkeit).
• Lokalisiert sich ausschließlich im Zellkern, was mit seiner Funktion als Transkriptionsfaktor übereinstimmt.
• B-Zell-spezifische Expression, hauptsächlich in der Milz nachgewiesen, mit niedrigeren Spiegeln im Thymus, in peripheren Blutleukozyten und im Dünndarm. Verwandte Referenzen: PMID:7779176, PMID:7859290
• Als Protoonkogen eingestuft; an chromosomalen Rearrangements beteiligt und Gegenstand einer ubiquitinähnlichen Konjugation.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem synthetischen Peptid, das die Aminosäuren 150–250 des humanen BOB1 umfasst. Dies deutet darauf hin, dass der Antikörper möglicherweise Epitope innerhalb der zentralen Region des Proteins erkennt.
• Der Antikörper wurde für Western Blot (WB), Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC), Immunhistochemie an paraffineingebetteten Schnitten (IHC-P) und ELISA validiert. Für Funktionstests sollten geeignete Positivkontrollen, beispielsweise humane B-Lymphozyten-Zelllinien, verwendet werden.
• Aufgrund der nukleären Lokalisation von BOB1 sollten während der IF/ICC- und IHC-P-Protokolle geeignete Permeabilisierungsschritte durchgeführt werden, damit der Antikörper Zugang zum Zellkern erhält.
• Beim WB wird eine Bande bei ungefähr 27 kDa erwartet. Die Beladung sollte anhand eines Referenzproteins validiert werden, wobei Lysate aus B-Zellen und Nicht-B-Zellen verglichen werden.
• Der Antikörper zeigt Kreuzreaktivität mit Proben von Mensch, Maus und Ratte. Für die Bestätigung der Spezifität in nichtmenschlichen Modellen sollten artspezifische Negativ- und Positivkontrollen verwendet werden.

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