Anti-BNIP3L Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O60238

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: BNIP3L-Funktion und Lokalisierung

• BNIP3L, auch bekannt als NIX, ist ein pro-apoptotisches Mitglied der BCL2-Proteinfamilie, das mit viralen und zellulären anti-apoptotischen Proteinen, einschließlich BCL-2 und BCL-XL, interagiert, um den programmierten Zelltod zu fördern.
• Es ist an der mitochondrialen Qualitätskontrolle beteiligt, indem es den Abbau beschädigter Proteine innerhalb der Mitochondrien durch Interaktion mit SPATA18/MIEAP vermittelt, ein Prozess namens MALM (mitochondrialer Protein-Katabolismus).
• BNIP3L interagiert mit SPATA18/MIEAP an der mitochondrialen Außenmembran, um die Öffnung einer Pore in der mitochondrialen Doppelmembran zu regulieren, was die Translokation lysosomaler Proteine aus dem Zytoplasma in die mitochondriale Matrix ermöglicht.
• Das Protein ist an mehreren Membranen lokalisiert, einschließlich der mitochondrialen Außenmembran, der Kernhülle und des endoplasmatischen Retikulums, was seine vielfältigen Rollen in der Apoptose und mitochondrialen Homöostase widerspiegelt.
• BNIP3L enthält eine Transmembranhelix und unterliegt alternativem Spleißen, was zu Isoformen führt, die sich in Funktion oder Regulation unterscheiden können.
• Es kann als Tumorsuppressor fungieren, was seine apoptotische Aktivität mit der Krebsbiologie verbindet.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, und das Protein ist an Wirt-Virus-Interaktionen beteiligt, wie durch UniProt-Schlüsselwörter angezeigt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer zentralen Region (Aminosäuren 95-180) von humanem BNIP3L, die über Spezies hinweg konserviert ist, was die beobachtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte unterstützt.
• Für Western Blot (WB) eine Startverdünnung von 1:500-1:2000 verwenden und ein Band bei etwa 24 kDa erwarten; Blockierungs- und Waschbedingungen optimieren, um Hintergrund durch polyklonale Antiseren zu reduzieren.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) kann aufgrund der Membranlokalisierung von BNIP3L eine Antigen-Retrieval notwendig sein; in positiven Kontrollgeweben oder Zelllinien, von denen bekannt ist, dass sie BNIP3L exprimieren, validieren.
• Für ELISA das rekombinante Immunogen als positive Kontrolle verwenden, um den Nachweisbereich festzulegen.
• Co-Immunpräzipitationsexperimente in Betracht ziehen, um die Interaktionen von BNIP3L mit Mitgliedern der BCL-2-Familie zu untersuchen, angesichts seiner bekannten Bindungseigenschaften.

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