Anti-BMPR1B Kaninchen-Polyclonale Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O00238

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von BMPR1B

• BMPR1B (Knochenmorphogenetischer Protein-Rezeptor Typ 1B), auch bekannt als ALK6, ist ein transmembranöser Serin/Threonin-Kinase-Rezeptor, der zur Superfamilie der transformierenden Wachstumsfaktoren-beta (TGF-β) gehört.
• Nach der Ligandenbindung bildet er einen heteromeren Rezeptorkomplex mit Typ-II-Rezeptoren, die den Typ-I-Rezeptor phosphorylieren und aktivieren, was zur Phosphorylierung von SMAD-Transkriptionsregulatoren und zur Weiterleitung von BMP-Signalen führt.
• BMPR1B fungiert als spezifischer Rezeptor für BMP7 (OP-1) und GDF5 und reguliert die Chondrozyten-Differenzierung durch Wechselwirkung mit GDF5 positiv, wobei es eine entscheidende Rolle bei der Skelettentwicklung spielt.
• Der Rezeptor ist als einpassiges Typ-I-Membranprotein an der Zellmembran lokalisiert, wo er extrazelluläre Signale in intrazelluläre Antworten umwandelt.
• Gemäß den UniProt-Schlüsselwörtern verfügt BMPR1B über ATP-bindende und Kinase-Domänen, benötigt zweiwertige Kationen wie Magnesium oder Mangan für die Aktivität und wird als Serin/Threonin-Protein-Kinase und Transferase klassifiziert.
• Mutationen in BMPR1B sind mit menschlichen Skeletterkrankungen verbunden, einschließlich Brachydaktylie Typ A2 (BDA2) und anderen zwergwuchsassoziierten Phänotypen, was seine wesentliche Rolle bei der Chondrogenese und der Gliedmaßenmorphogenese widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen extrazellulären Domäne (Aminosäuren 1-126), was darauf hindeutet, dass der Antikörper hauptsächlich die ligandbindende Region erkennt; erwägen Sie seine Verwendung zum Nachweis sowohl von volllängen als auch von gespaltenen extrazellulären Formen.
• Für das Western Blotting (WB) ist eine Bande nahe 57 kDa unter reduzierenden Bedingungen zu erwarten; posttranslationale Modifikationen (z. B. Glykosylierung) oder Isoformvariationen können jedoch leichte Wanderungsverschiebungen verursachen – validieren Sie dies in Ihrem experimentellen System.
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist eine Membranfärbung zu erwarten; die Einbeziehung geeigneter Kontrollen (z. B. Blockierpeptid oder Knockout-Gewebe) kann zur Bestätigung der Spezifität beitragen.
• Da der Antikörper mit Maus und Ratte kreuzreagiert, ist er für vergleichende Studien zwischen Spezien geeignet; optimieren Sie Verdünnung und Nachweisbedingungen für jede Spezies unabhängig.

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