Monoklonaler Anti-BMP6-Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P22004

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von BMP6

• Das knochenmorphogenetische Protein 6 (BMP6), auch als VG-1-verwandtes Protein (VGR-1) bezeichnet, ist ein Mitglied der TGF-beta-Superfamilie und spielt eine wesentliche Rolle bei der Bildung von Knorpel und Knochen. Zugehörige Referenzen: PMID:31019025
• BMP6 ist ein wichtiger Regulator der Hepcidin-(HAMP-)Expression und des Eisenstoffwechsels. Es wirkt als Ligand für Hemojuvelin/HJV und signalisiert über BMPR1A/ALK3, um die HAMP-Transkription zu fördern. Zugehörige Referenzen: PMID:26582087 PMID:30097509 PMID:31800957
• Es initiiert die kanonische BMP-Signalübertragung durch die Bindung an den Typ-I-Rezeptor ACVR1 und den Typ-II-Rezeptor ACVR2B, was zur Phosphorylierung von SMAD1/5/8 und zur transkriptionellen Regulation führt. Zugehörige Referenzen: PMID:18070108
• BMP6 kann außerdem über den nicht-kanonischen TAZ-Hippo-Signalweg signalisieren und dadurch die VEGF-Signalübertragung modulieren, indem es die VEGFR2-Expression reguliert. Zugehörige Referenzen: PMID:33021694
• Subzelluläre Lokalisation: sezerniertes Glykoprotein, das an einem Paar basischer Aminosäuren gespalten wird und Disulfidbindungen enthält.
• Schlüsselwörter: Chondrogenese, Osteogenese, Entwicklungsprotein, Zytokin, Wachstumsfaktor.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 350–450 des humanen BMP6 (NP_001709.1) umfasst. Diese Region kann bei Mensch, Maus und Ratte konserviert sein, was mit der berichteten Kreuzreaktivität des Antikörpers übereinstimmt. Eine Sequenzalignment-Analyse sollte in Betracht gezogen werden, um die Konservierung des Epitops zu überprüfen.
• Für den Western Blot (WB) wird eine reduzierende und denaturierende Probenvorbereitung empfohlen, um das erwartete Monomer mit einer Größe von etwa 57 kDa nachzuweisen. Nicht reduzierte Proben können aufgrund von Disulfidbindungen Formen mit höherem Molekulargewicht zeigen.
• Bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) sollte die Spezifität des Antikörpers mithilfe geeigneter Kontrollen, beispielsweise Knockdown- oder Überexpressionszelllinien, validiert werden, um die Lokalisation zu bestätigen.
• Für ELISA kann der Antikörper als Fang- oder Nachweisreagenz in Sandwich-Assays eingesetzt werden. Für eine optimale Leistung kann die Kombination mit einem weiteren BMP6-spezifischen Antikörper erforderlich sein.

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