Anti-BLOC1S6 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9UL45

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: BLOC1S6-Funktion und Lokalisation

• BLOC1S6, auch bekannt als Pallidin, ist eine Untereinheit des Biogenese von lysosomenverwandten Organellen-Komplex 1 (BLOC-1). Durch alternatives Spleißen existieren mehrere Isoformen.
• Es ist eine Komponente des BLOC-1-Komplexes, der für die normale Biogenese lysosomenverwandter Organellen (LROs), einschließlich Plättchendichter Granula und Melanosomen, essentiell ist. Der Komplex arbeitet mit dem AP-3-Komplex zusammen, um Membranprotein-Frachten in Vesikel zu lenken, die in Neuriten und Nervenendigungen geliefert werden.
• BLOC1S6 ist in Verbindung mit SNARE-Proteinen auch an der Neuritenverlängerung beteiligt und könnte eine breitere Rolle im intrazellulären Vesikeltransport spielen, insbesondere bei Vesikel-Docking- und Fusionsprozessen.
• Das Protein lokalisiert im Zytoplasma und an der Membran.
• BLOC1S6 ist in Geweben weit verbreitet exprimiert.
• Posttranslationale Phosphorylierung wurde identifiziert (Phosphoprotein-Keyword), was auf regulatorische Modifikationen hindeutet.
• Mutationen im BLOC1S6-Gen sind mit dem Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9 (HPS9) assoziiert, einer Erkrankung, die durch Albinismus und Plättchen-Speicherpool-Defizienz gekennzeichnet ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (Aminosäuren 1–170) des humanen BLOC1S6. Diese Region kann die Vollversion und einige verkürzte Isoformen erkennen; ziehen Sie Sequenzalignment in Betracht, um die Kreuzreaktivität mit spezifischen Isoformen in Ihrem experimentellen System zu verifizieren.
• Für Western Blot wird eine Bande von etwa 20 kDa erwartet. Die validierte Detektion in humanen, murinen und rattigen Proben ist angegeben, aber individuelle experimentelle Bedingungen (z.B. Probenvorbereitung, Antikörperverdünnung) sollten optimiert werden.
• Für ELISA-Anwendungen sollten Sie rekombinantes BLOC1S6-Protein als positive Kontrolle verwenden, um die Reaktivität zu bestätigen.
• Wie bei jedem polyklonalen Antikörper sind Chargen-zu-Chargen-Schwankungen möglich; schließen Sie geeignete positive und negative Kontrollen in jeden Assay ein.

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