Anti-BLBP/FABP7 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - O15540

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von BLBP/FABP7

• Kodiert durch das FABP7-Gen, ist das Fettsäure-bindende Protein des Gehirns (BLBP/FABP7) auch bekannt als Hirn-Typ Fettsäure-bindendes Protein (B-FABP), aus der Brust stammender wachstumshemmender verwandter Protein (MRG) und BLBP/FABP7.
• B-FABP könnte am Transport eines bisher unbekannten hydrophoben Liganden mit potenzieller morphogener Aktivität während der Entwicklung des Zentralnervensystems (ZNS) beteiligt sein.
• Es ist für die Ausbildung des radialen glialen Fasersystems im sich entwickelnden Gehirn erforderlich – ein System, das für die Migration unreifer Neuronen zur Ausbildung der kortikalen Schichten notwendig ist (durch Ähnlichkeit).
• Es befindet sich im Zytoplasma und fungiert als Lipid-Chaperon, das Signal- und Stoffwechselwege im neuralen Gewebe beeinflussen kann.
• Die Gewebespezifität liegt hauptsächlich im Gehirn und anderen neuralen Geweben, was mit seiner Rolle bei der Neuroentwicklung übereinstimmt.
• Es gehört zur Familie der Fettsäure-bindenden Proteine an; das Protein weist Lipidbindungs- und Transportaktivitäten auf.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Acetylierung und alternatives Spleißen, mit einem kanonischen Molekulargewicht von ~14,9 kDa und zusätzlich beschriebenen Isoformen (z. B. 18 kDa).
• Seine dreidimensionale Struktur wurde aufgeklärt, und direkte Proteinsequenzierung bestätigt seine Identität (UniProt-Schlüsselwörter: 3D-Struktur, Acetylierung, Alternatives Spleißen, Direkte Proteinsequenzierung, Lipidbindung, Transport).

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Als Kaninchen-monoklonaler Antikörper, der gegen ein synthetisches Peptid gerichtet ist, das die N-terminalen 100 Aminosäuren von humanem BLBP/FABP7 umfasst, ist die Epitopspezifität auf diese Region beschränkt; bestätigen Sie die Erkennung sowohl der 14 kDa- als auch der 18 kDa-Isoform in Ihrem System.
• Für die Western-Blot-(WB)-Validierung verwenden Sie bitte einen Ladekontrolle mit ähnlichem Molekulargewichtsbereich (10–20 kDa) und überprüfen Sie den Nachweis in humanen oder Maus-Hirnlysaten.
• Für die Immunfluoreszenz an paraffineingebetteten Schnitten (IF-P) validieren Sie die Färbemuster in Gehirngewebeschnitten, wo BLBP/FABP7 überwiegend zytoplasmatisch lokalisiert ist; schließen Sie geeignete Negativkontrollen ein.
• Bei ELISA-Anwendungen optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und die Antikörperverdünnung; die Kreuzreaktivität mit dem Maus-Ortholog deutet auf eine Eignung für vergleichende Studien hin.
• Angesichts der Rolle des Proteins bei der Entwicklung radialer Gliafaser können In-vitro-Modelle der Neurogenese oder Gliogenese als funktionell relevante Positivkontrollen dienen.

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