Anti-BiP/GRP78 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper (WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA) - P11021

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: BiP/GRP78-Funktion und -Lokalisation

• Endoplasmatisches Retikulum-Chaperon, das eine Schlüsselrolle bei der Proteinfaltung und Qualitätskontrolle im ER-Lumen spielt. Verwandte Referenzen: PMID:2294010, PMID:23769672, PMID:23990668
• Beteiligt am Abbau fehlgefalteter Proteine durch Interaktion mit DNAJC10/ERdj5.
• Wirkt als Schlüsselrepressor der Unfolded Protein Response (UPR), indem es unter Nicht-Stress-Bedingungen EIF2AK3/PERK und ERN1/IRE1 bindet und inaktiviert. Verwandte Referenzen: PMID:11907036, PMID:1550958, PMID:19538957
• Kann als allosterischer Modulator für den SEC61-Translocon fungieren und die posttranslationale Translokation kleiner präsekretorischer Proteine regulieren.
• Subzellulär vorwiegend im ER-Lumen lokalisiert, aber auch unter spezifischen Bedingungen in Melanosomen, Zytoplasma und Zelloberfläche nachweisbar.
• Dient als Zelloberflächenrezeptor für Dengue-Virus, Zika-Virus und Japanisches-Enzephalitis-Virus und erleichtert den Viruseintritt. Verwandte Referenzen: PMID:15098107, PMID:28053106, PMID:33432092
• Wirkt als Rezeptor für CotH-Proteine von Mucorales-Pilzen, vermittelt epitheliale Invasion und trägt zur Pathogenese der Mukormykose bei. Verwandte Referenzen: PMID:20484814, PMID:24355926, PMID:32487760
• Posttranslational modifiziert durch Acetylierung, Methylierung, Nitrierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung; besitzt eine ATP-Bindedomäne, die für die HSP70-Familie charakteristisch ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Von dem Immunogen, einem synthetischen Peptid, das auf die Aminosäuren 550–654 in der C-terminalen Region von humanem BiP/GRP78 abgebildet ist, wird erwartet, dass es Antikörper erzeugt, die natives und denaturiertes Protein erkennen, geeignet für mehrere Anwendungen.
• Für die Western-Blot-Analyse sollte ein Band entsprechend dem vorhergesagten Molekulargewicht von etwa 72 kDa beobachtet werden; zusätzliche Bänder können aufgrund von posttranslationalen Modifikationen oder Abbau auftreten.
• Für Immunfluoreszenz und Immunhistochemie ist das vorherrschende ER-Färbemuster zu erwarten; unter Stressbedingungen oder in bestimmten Zelltypen kann jedoch auch eine Zelloberflächenlokalisation nachweisbar sein.
• Es wird über Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-BiP/GRP78 berichtet; validieren Sie den Antikörper im relevanten Zell- oder Gewebelysat vor der Verwendung.
• In ELISA-Anwendungen kann dieser polyklonale Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz dienen, aber die optimalen Arbeitsverdünnungen müssen empirisch bestimmt werden.

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