Anti-Bim-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB, IF/ICC, ELISA – O43521

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Bim (BCL2L11)

• Bim (Bcl-2-ähnliches Protein 11, kodiert durch BCL2L11) ist ein proapoptotisches Mitglied der Bcl-2-Proteinfamilie, das Apoptose und Anoikis induziert.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, wobei BimEL, BimL und BimS die vorherrschenden und wirksamsten Induktoren der Apoptose sind; die Isoform BimL ist wirksamer als BimEL.
• Weitere Isoformen wie Bim-alpha1, Bim-alpha2, Bim-alpha3 und Bim-gamma fördern ebenfalls die Apoptose, während BimAC und BimABC keine proapoptotische Aktivität besitzen.
• Bim ist überwiegend an der äußeren Mitochondrienmembran und im Endomembransystem lokalisiert, wo es mit anderen Mitgliedern der Bcl-2-Familie interagiert, um den intrinsischen Zelltod zu regulieren.
• Das Protein wird weit verbreitet exprimiert, mit gewebespezifischen Variationen; Bim-gamma ist im Dünndarm und Dickdarm am häufigsten vorhanden und kommt in geringeren Mengen in Milz, Prostata, Hoden, Herz, Leber und Niere vor.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Phosphorylierung und Ubiquitinierung (Ubl-Konjugation), die die Stabilität und apoptotische Aktivität von Bim steuern.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer zentralen Region (Aminosäuren 100–198) des humanen Bim und erkennt möglicherweise mehrere Isoformen. Für den Western Blot ist eine primäre Bande bei etwa 22 kDa zu erwarten, wobei isoformspezifische Abweichungen möglich sind.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität, indem Sie geeignete Kontrollen einbeziehen (z. B. Lysate nach Knockdown oder Knockout) und unter reduzierenden Bedingungen erwartete Größenverschiebungen beobachten.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) fixieren und permeabilisieren Sie die Zellen gemäß Standardprotokollen und titrieren Sie den Antikörper, um den Hintergrund zu minimieren; bestätigen Sie die Kolokalisation mit mitochondrialen Markern.
• Wenn Sie diesen Antikörper im ELISA verwenden, kombinieren Sie ihn mit einem geeigneten Detektionssystem und testen Sie serielle Verdünnungen, um optimale Arbeitskonzentrationen für Ihren Probentyp zu ermitteln.

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