Anti-Bif-1 Poliklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – Q9Y371

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Bif-1

• Endophilin-B1 (Bif-1, auch bekannt als CGI-61, PPP1R70) ist ein Mitglied der Endophilin-Familie mit einer SH3-Domäne, gekennzeichnet durch eine N-terminale BAR-Domäne und eine C-terminale SH3-Domäne.
• Spielt eine Rolle bei der mitochondrialen Dynamik und fördert die normale Morphologie und Funktion der äußeren mitochondrialen Membran. Zugehörige Referenzen: PMID:15452144
• Kann Proteine an stark gekrümmte Membranen rekrutieren und Membranfusionsereignisse erleichtern. Zugehörige Referenzen: PMID:11604418
• Fördert die Caspase-abhängige Apoptose durch Verstärkung der BAX/BAK1-Aktivierung; Isoform 1 ist proapoptotisch, während Isoform 2 in Nervenzellen antiapoptotisch wirkt und die Erhaltung der Mitochondrienmorphologie unterstützt. Zugehörige Referenzen: PMID:16227588
• Aktiviert die Lipidkinase-Aktivität von PIK3C3 im PI3K-Komplex II während der Autophagie und reguliert den Transport von ATG9A vom Golgi zum peripheren Zytoplasma für die Autophagosomenbildung über Golgi-Membrantubulation. Zugehörige Referenzen: PMID:17891140 PMID:21068542
• Beteiligt sich am degradativen endozytischen Transport und an der Zytokinese, wahrscheinlich als Teil des PI3KC3-C2-Komplexes. Zugehörige Referenzen: PMID:20643123
• Lokalisiert sich im Zytoplasma, an der Golgi-Apparat-Membran, der äußeren Mitochondrienmembran, an zytoplasmatischen Vesikeln, der Autophagosomenmembran und am Midbody.
• Wird stark in Herz, Skelettmuskel, Niere und Plazenta exprimiert; wird auch in geringeren Mengen in Gehirn, Dickdarm, Thymus, Milz, Leber, Dünndarm, Lunge und peripheren Blutleukozyten nachgewiesen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer Region (Aminosäuren 120-365) von humanem Bif-1, die bei Mensch, Maus und Ratte gut konserviert ist, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt. Überprüfen Sie die Leistung in der gewünschten Art.
• Für das Western Blotting empfehlen sich Gesamtzelllysate aus Geweben mit hoher endogener Expression wie Herz oder Skelettmuskel. Eine Bande nahe 41 kDa ist zu erwarten.
• Für die Immunhistochemie (Paraffin) kann eine geeignete Antigengewinnung erforderlich sein. Validieren Sie die Färbemuster anhand bekannter Lokalisation in Gewebeschnitten.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper je nach Assay-Design als Fang- oder Nachweisreagenz verwendet werden. Eine Optimierung der Arbeitskonzentrationen wird empfohlen.

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