Anti-BFAR-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9NZS9

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: BFAR-Funktion und Lokalisierung

• BFAR (Bifunctional Apoptosis Regulator), auch bekannt als RING-Finger-Protein 47 (RNF47), ist eine membrangebundene E3-Ubiquitin-Ligase. Alternatives Spleißen generiert multiple Isoformen, was zur funktionalen Vielfalt beiträgt.
• Es zeigt anti-apoptotische Aktivität und unterdrückt den durch Todesrezeptoren und mitochondriale Faktoren ausgelösten Zelltod. Verwandte Referenzen: PMID:14502241
• Während des Endoplasmiculum-Reticulum-(ER)-Stresses steuert BFAR die IRE1/ERN1-Signalgebung, indem es den ubiquitin-proteasomalen Abbau des Inhibitors TMBIM6 fördert. Verwandte Referenzen: PMID:21068390
• BFAR aktiviert die TGF-beta-Signalgebung durch die Katalysierung einer 'Lys-63'-verknüpften Ubiquitinierung des TGFBR1-Rezeptors, ein kritischer Schritt für den Einleitungsweg. Verwandte Referenzen: PMID:33914044
• In Zusammenarbeit mit NGFR reguliert BFAR die NF-κB- und JNK-Signalwege negativ und beeinflusst zelluläre Stressantworten. Verwandte Referenzen: PMID:22566094
• BFAR vermittelt den proteasomalen Abbau von PNPLA3, einem Schlüsselspieler im Lipidstoffwechsel, und verknüpft ihn damit mit der hepatischen Lipidhomöostase. Verwandte Referenzen: PMID:38294943
• Das Protein ist an die Membran des endoplasmatischen Retikulums verankert, wo es seine Ubiquitin-Ligase-Funktionen ausübt und mit stressbedingten Substraten interagiert.
• Die Analyse der Gewebeverteilung zeigt eine hohe BFAR-Expression im Gehirn, eine mäßige im Dünndarm, eine schwache in Hoden und Leber sowie eine Abwesenheit in Herz, Niere, Lunge und Milz. Es ist als Glykoprotein mit Zinkfingerdomänen, Metallbindung und Transferase-Aktivität charakterisiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-140) von humanem BFAR, was die Erkennung mehrerer Isoformen ermöglichen kann, wenn diese Region konserviert ist. Validieren Sie die Isoformspezifität in Ihrem Modellsystem.
• Für den Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 53 kDa; aufgrund posttranslationaler Modifikationen kann jedoch die beobachtete Bande abweichen. Ziehen Sie die Verwendung geeigneter positiver Kontrollen (z. B. Lysate aus Gehirn oder Dünndarm) in Betracht.
• Bei der Durchführung von Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) lokalisiert BFAR im endoplasmatischen Retikulum; eine Co-Färbung mit einem ER-Marker wird empfohlen, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für ELISA sorgen Sie für eine optimale Antikörperverdünnung und Antigenbeschichtungsbedingungen für Ihr spezifisches Assay-Format.

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