Kaninchen-polyklonaler Anti-beta-2-Mikroglobulin-Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P61769

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des beta-2-Mikroglobulins

• Beta-2-Mikroglobulin (B2M) ist die leichte Kette des Haupthistokompatibilitätskomplexes der Klasse I (MHC) und für die Präsentation von Peptidantigenen gegenüber dem Immunsystem unerlässlich.
• Exogen verabreichtes M. tuberculosis EsxA oder EsxA-EsxB (oder vom Wirt exprimiertes EsxA) bindet an B2M und reduziert dessen Export an die Zelloberfläche, wodurch die Antigenpräsentation der Klasse I möglicherweise beeinträchtigt wird. Zugehörige Referenzen: PMID:25356553
• B2M gehört zur Immunglobulin-Superfamilie und weist eine klassische Immunglobulindomänenstruktur auf.
• Das Protein ist als Bestandteil von MHC-I-Komplexen auf der Zelloberfläche lokalisiert und wird außerdem sezerniert.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Glykierung, Glykosylierung, eine konservierte Disulfidbindung und die Bildung von N-terminaler Pyrrolidoncarbonsäure.
• B2M steht mit Amyloidose (amyloidogenen Formen) in Verbindung und wurde mit krankheitsassoziierten Varianten in Zusammenhang gebracht.
• Es ist ein Schlüssel Molekül der adaptiven Immunität und dient als Referenz-Proteommitglied, das durch Proteomik identifiziert wurde.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen besteht aus einem rekombinanten Fusionsprotein, das den Aminosäuren 21-119 des humanen beta-2-Mikroglobulins (NP_004039.1) entspricht. Diese Region umfasst die Sequenz des reifen Proteins ohne Signalpeptid und sollte daher Antikörper erzeugen, die das vollständige native Protein erkennen.
• Für den Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 14 kDa. Achten Sie auf geeignete Kontrollen für die Proteinbeladung und eine ausreichende Membranblockierung, um den Hintergrund zu minimieren.
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) kann eine Antigenrückgewinnung erforderlich sein; eine Optimierung der Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen wird empfohlen.
• Aufgrund seiner polyklonalen Natur sollte die Chargenkonsistenz für kritische Assays überprüft werden; ein Screening mittels ELISA oder Dot Blot ist ratsam.
• Eine Kreuzreaktivität mit Orthologen von Maus und Ratte wurde berichtet, jedoch werden ein Sequenzabgleich und Pilotversuche empfohlen, um die Bindung bei diesen Spezies zu bestätigen.

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