Anti-beta 2 Mikroglobulin (B2M) Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, FC, ELISA - P61769

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Beta-2-mikroglobulin

• Beta-2-mikroglobulin (B2M) ist die leichte Kette des Haupthistokompatibilitätskomplexes der Klasse I (MHC), der für die Präsentation von Peptidantigenen gegenüber dem Immunsystem essenziell ist. Exogen angewendetes M. tuberculosis EsxA verringert den B2M-Export zur Zelloberfläche und beeinträchtigt möglicherweise die Klasse-I-Antigenpräsentation. Verwandte Referenzen: PMID:25356553
• Es wird sezerniert und als Bestandteil von MHC I auf der Zelloberfläche dargestellt, wobei es die Verbindung zwischen beladenen schweren Ketten und CD8+-T-Zellen herstellt.
• Strukturell enthält B2M eine Immunglobulin-ähnliche Domäne und eine konservierte Disulfidbindung; es wird als Glykoprotein klassifiziert.
• Das Protein ist mit Amyloidose verbunden und bildet Amyloidfibrillen bei Patienten mit Langzeithämodialyse; genetische Varianten sind mit Krankheitsanfälligkeit assoziiert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykierung und die Bildung von Pyrrolidoncarbonsäure am N-Terminus.
• Schlüsselwörter: 3D-Struktur, Amyloid, Amyloidose, Direkte Proteinsequenzierung, Krankheitsvariante, Disulfidbindung, Glykierung, Glykoprotein, Immunität, Immunglobulindomäne, MHC I, Proteomische Identifizierung, Pyrrolidoncarbonsäure, Referenzproteom, Sezerniert, Signal.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 21-119, der reifen sezernierten Form; überprüfen Sie die Antikörperreaktivität sowohl unter denaturierenden als auch nativen Bedingungen für WB und FC.
• Für WB beträgt die vorhergesagte Masse ~13 kDa; verwenden Sie 15%ige Acrylamidgele, optimieren Sie die Transferzeit und fügen Sie Markierungen für niedermolekulare Gewichte hinzu.
• Bei IHC-P und IF/ICC werden schonende Fixierung und Antigenrettung empfohlen, um die native Zelloberflächenlokalisation zu erhalten.
• Fügen Sie für FC geeignete Isotypkontrollen hinzu; B2M wird auf den meisten kernhaltigen Zellen exprimiert, bestätigen Sie daher die Spezifität in Ziel- im Vergleich zu Knockout-/Knockdown-Modellen.
• Kreuzreaktivität ist nur für Mensch angegeben; validieren Sie bei Bedarf in anderen Spezies.

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