Anti-Bcl9 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9D219

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Bcl9-Funktion und -Lokalisierung

• Bcl9 (B-Zell-CLL/Lymphom 9) ist ein Kernprotein, das als wichtiger transkriptioneller Koaktivator im Wnt/β-Catenin-Signalweg fungiert.
• Es wurde ursprünglich durch häufige Umordnungen bei B-Zell-akuten lymphoblastischen Leukämien identifiziert, was seine Rolle bei hämatologischen Malignomen unterstreicht.
• Bcl9 fördert die transkriptionelle Aktivität von β-Catenin, indem es β-Catenin mit dem Kofaktor Pygopus verbrückt und so die Aktivierung von Wnt-Zielgenen erleichtert.
• Das Maus-Bcl9-Gen kodiert ein 149 kDa Protein mit konservierten Domänen, die für seine Interaktion mit β-Catenin und Pygopus essentiell sind.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist vorwiegend nukleär, was mit seiner Rolle bei der Gentranskription übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Methylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität und Stabilität regulieren können.
• Es wird in mehreren Geweben exprimiert und ist für die embryonale Entwicklung und die Gewebshomöostase entscheidend, wobei eine abnormale Aktivierung mit dem Fortschreiten von Krebs in Verbindung gebracht wird.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 1-500 von Maus-Bcl9 ab und umfasst den N-terminalen Bereich. Dieses Design kann helfen, die Volllänge und möglicherweise trunkierte Isoformen zu detektieren.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 149 kDa. Ein klares Band in der Nähe von 150 kDa ist zu erwarten; verwenden Sie geeignete hochmolekulare Marker und Transferbedingungen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) werden nukleäre Färbemuster erwartet; eine Co-Färbung mit einem Kernmarker kann bei der Signallokalisierung helfen.
• Präinkubation mit dem Immunogen-Peptid kann als Blockierungskontrolle dienen, um die Bandspezifität im WB zu verifizieren.
• Die Kreuzreaktivität mit Human und Ratte deutet auf konservierte Epitope hin; validieren Sie in dem entsprechenden Probensystem für jede Spezies.
• Befolgen Sie Standard-ELISA-Protokolle mit Titrierung von Antikörper und Antigen; die Empfindlichkeit kann durch Pufferbedingungen beeinflusst werden.

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