Anti-BCL2L12 Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IP, ELISA - Q9HB09

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: BCL2L12-Funktion und -Lokalisierung

• BCL2L12, auch bekannt als Bcl-2-related proline-rich protein (BPR), gehört zur Bcl-2-Familie der Apoptoseregulatoren.
• Das Gen produziert durch alternatives Spleißen mehrere Isoformen, wobei Isoform 2 eine vorherrschende Expression in der Skelettmuskulatur zeigt.
• Weit verbreitet exprimiert in menschlichen Geweben mit höheren Spiegeln in Brust, Thymus, Prostata, fetaler Leber, Dickdarm, Plazenta, Bauchspeicheldrüse, Dünndarm, Rückenmark, Niere und Knochenmark; niedrigere Spiegel in vielen anderen Geweben.
• Funktionelle Schlüsselwörter von UniProt umfassen Apoptose, Methylierung und Phosphoprotein, was auf regulatorische Rollen bei programmiertem Zelltod und posttranslationalen Modifikationen hindeutet.
• Das Protein unterliegt Methylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität und Wechselwirkungen modulieren können.
• Die Identifizierung durch Proteomik bestätigt seine Expression in menschlichen Zellen und untermauert seine Relevanz für die zelluläre Homöostase.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 200–250 von humanem BCL2L12, einem Bereich, der über Isoformen hinweg konserviert sein könnte; überprüfen Sie die Reaktivität für Ihre spezifische Isoform von Interesse.
• Für Western Blot detektiert der Antikörper ein Band bei ca. 37 kDa, was die Vollänge oder posttranslational modifiziertes BCL2L12 darstellen könnte; erwägen Sie die Verwendung geeigneter Kontrollen, um die Spezifität zu bestätigen.
• Optimieren Sie in der Immunhistochemie (IHC-P) die Antigen-Retrieval-Bedingungen für Ihren Gewebetyp, da die BCL2L12-Expression zwischen verschiedenen Geweben variieren kann.
• Für die Immunopräzipitation (IP) testen Sie die Verträglichkeit des Antikörpers mit nativem BCL2L12 unter nicht-reduzierenden Bedingungen, um Interaktionspartner zu erhalten.
• Verwenden Sie bei ELISA einen sorgfältig ausgewählten Detektionsantikörper, um die Kompatibilität im Sandwich-Format sicherzustellen.

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