Anti-BCL2A1-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – Q16548

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von BCL2A1

• BCL2A1 (Bcl-2-verwandtes Protein A1), auch bekannt als Bfl-1, GRS oder ACC-1, ist ein Mitglied der Bcl-2-Proteinfamilie und besitzt mehrere Aliase, darunter ACC-2, HBPA1 und BCL2L5.
• Es fungiert als antiapoptotisches Protein, verzögert die durch IL-3-Entzug induzierte Apoptose und trägt möglicherweise zur Aufrechterhaltung des Überlebens von Endothelzellen während einer Infektion bei.
• BCL2A1 kann die durch Serumstarvation ausgelöste Apoptose in Brustepithelzellen hemmen (aufgrund von Ähnlichkeiten), was seine Rolle bei der Signalübertragung zum Zellüberleben hervorhebt.
• Das Protein ist hauptsächlich im Zytoplasma lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der Regulation der Permeabilisierung der äußeren Mitochondrienmembran übereinstimmt.
• Die Expression von BCL2A1 ist weitgehend auf das hämatopoetische Kompartiment beschränkt, mit hohen Konzentrationen in peripherem Blut, Milz und Knochenmark sowie niedrigeren Konzentrationen in Lunge, Dünndarm und Hoden.
• Es wird außerdem in vaskulären glatten Muskelzellen und hämatopoetischen Malignomen exprimiert, was auf eine Beteiligung sowohl an der normalen Hämatopoese als auch an der Onkogenese hindeutet.
• Das BCL2A1-Gen unterliegt alternativem Spleißen, wodurch mehrere Transkriptvarianten entstehen, die unterschiedliche funktionelle Eigenschaften aufweisen können.
• Mit diesem Protein verbundene Schlüsselwörter umfassen Apoptose, Zytoplasma, alternatives Spleißen und 3D-Struktur.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Der Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das die Aminosäuren 70–150 des humanen BCL2A1 (NP_004040.1) umfasst. Er kann sowohl die vollständige als auch möglicherweise verkürzte Formen erkennen.
• Beim Western Blot (WB) wird in Lysaten humaner Zellen eine vorherrschende Bande bei etwa 20 kDa erwartet; eine Optimierung der Ladekontrollen und Blockierungsbedingungen sollte in Betracht gezogen werden.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) wird ein diffuses zytoplasmatisches Färbemuster erwartet; geeignete Negativkontrollen sollten eingeschlossen werden, um die Spezifität zu beurteilen.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper in direkten oder Capture-/Detektionsformaten eingesetzt werden; Linearität und Sensitivität sollten mit rekombinanten Protein- oder Peptidstandards validiert werden.
• Eine Kreuzreaktivität wurde ausschließlich für den Menschen berichtet; bei Arbeiten mit anderen Spezies sollte die Reaktivität empirisch überprüft oder eine geeignete Kontrolle ausgewählt werden.
• Als polyklonaler Antikörper kann eine Chargen-zu-Chargen-Variabilität auftreten; bei kritischen Experimenten sollten Peptid-Konkurrenztests zur Bestätigung der Identität der Bande in Betracht gezogen werden.

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