Anti-Bcl-XL-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q07817

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Bcl-XL

• Das Bcl-2-ähnliche Protein 1 (Bcl-X) ist ein durch das BCL2L1-Gen codierter Apoptoseregulator, der durch alternatives Spleißen zwei wichtige Isoformen hervorbringt: Bcl-X(L) (lang) und Bcl-X(S) (kurz).
• Bcl-X(L) hemmt den Zelltod wirksam, indem es den spannungsabhängigen Anionenkanal (VDAC) in der mitochondrialen Membran blockiert und dadurch die Freisetzung von Cytochrom c (CYC1) sowie die anschließende Aktivierung von Caspasen verhindert. Außerdem reguliert es den G2-Kontrollpunkt und den Übergang zur Zytokinese während der Mitose.
• Die Isoform Bcl-X(S) fördert die Apoptose und steht damit im Gegensatz zur antiapoptotischen Funktion von Bcl-X(L).
• Bcl-X(L) ist in den inneren und äußeren mitochondrialen Membranen, in der mitochondrialen Matrix sowie in den Membranen synaptischer Vesikel, im Zytoplasma, an Zentrosomen und in Kernmembranen lokalisiert, was seine vielfältigen Funktionen widerspiegelt.
• In Neuronen reguliert Bcl-X(L) die präsynaptische Plastizität, indem es die Freisetzung und Erholung von Neurotransmittern, die Anzahl axonaler Mitochondrien und die Größe von Clustern synaptischer Vesikel kontrolliert. Während der synaptischen Stimulation erhöht es durch die Regulation der F(1)F(0)-ATP-Synthase die Verfügbarkeit mitochondrialen ATPs und erleichtert durch die Aktivierung der DMN1L-GTPase die Rückgewinnung endozytischer Vesikel (PubMed:17418785). Zugehörige Referenzen: PMID:17418785
• Bcl-X(L) kann Entzündungen abschwächen, indem es die Aktivierung des NLRP1-Inflammasoms beeinträchtigt und dadurch die CASP1-Aktivierung sowie die IL1B-Freisetzung reduziert.
• Gewebespezifische Expression: Bcl-X(S) wird stark in Zellen mit hoher Erneuerungsrate exprimiert (z. B. in sich entwickelnden Lymphozyten), während Bcl-X(L) in langlebigen postmitotischen Zellen wie dem erwachsenen Gehirn vorherrscht.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Phosphorylierung und Ubiquitin-Konjugation, wie durch die Schlüsselwörter angegeben.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (AS 1-80) des humanen Bcl-XL, die bei Mensch, Maus und Ratte konserviert ist und dadurch eine breite Reaktivität unterstützt.
• Beim Western Blot ist für Bcl-X(L) eine Bande bei etwa 26–30 kDa zu erwarten. Bcl-X(S) kann je nach Gewebe- oder Zelltyp als kleinere Bande (~20 kDa) erscheinen. Verwenden Sie geeignete Positivkontrollen wie HeLa-, Jurkat- oder Gehirnlysate.
• Für IHC-P sollte der Antikörper anhand bekannter Bcl-XL-positiver Gewebe (z. B. Gehirn oder lymphatisches Gewebe) validiert werden; eine Antigenrückgewinnung kann erforderlich sein.
• Bei IF/ICC ist Bcl-XL in den Mitochondrien lokalisiert; eine Ko-Färbung mit mitochondrialen Markern (z. B. MitoTracker) wird empfohlen.
• Für ELISA kann der Antikörper als Fangantikörper in einem Sandwich-ELISA zusammen mit einem passenden Detektionsantikörper verwendet werden; die Beschichtungsbedingungen sollten optimiert werden.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargenkonsistenz im vorgesehenen Assaysystem überprüft werden.

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