Anti-Bcl-2 (PPP1R50) polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P10415

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Bcl-2-Funktion und Lokalisierung

• Apoptose-Regulator, der den Zelltod in einer Vielzahl von Zellsystemen unterdrückt, einschließlich faktorabhängiger lymphohämatopoetischer und neuraler Zellen. Verwandte Referenzen: PMID:1508712, PMID:8183370
• Kontrolliert die mitochondriale Membranpermeabilität und fungiert in einer Rückkopplungsschleife mit Caspasen, um Apoptose zu hemmen, indem es die Freisetzung von Cytochrom c verhindert und APAF-1 bindet. Verwandte Referenzen: PMID:11368354
• Hemmt Autophagie durch Interaktion mit BECN1 und AMBRA1 unter Nicht-Hungerbedingungen. Verwandte Referenzen: PMID:18570871, PMID:20889974, PMID:21358617
• Kann Entzündungen abschwächen, indem es die NLRP1-Inflammasom-Aktivierung beeinträchtigt, was die CASP1-Aktivierung und IL1B-Freisetzung reduziert. Verwandte Referenzen: PMID:17418785
• Lokalisiert an der äußeren Mitochondrienmembran, Kernmembran, endoplasmatischen Retikulum-Membran und im Zytoplasma.
• Kodiert durch das BCL2-Gen, ein Proto-Onkogen, das chromosomalen Umlagerungen und alternativem Spleißen unterliegt und mit verschiedenen Krankheitsvarianten assoziiert ist.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Ubiquitinierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1-100 von humanem Bcl-2, was darauf hindeutet, dass der Antikörper die N-terminale Region erkennt; ziehen Sie Peptid-Blocking in Betracht, um die Spezifität in Ihrem Assay zu bestätigen.
• Für WB ist eine Bande bei etwa 26 kDa zu erwarten; validieren Sie das Molekulargewicht in Ihrem Proben-System und verwenden Sie geeignete positive Kontrollen (z. B. Jurkat-, MCF-7-Zelllysate).
• Bei IHC-P und IF/ICC ist das Signal an Mitochondrien, ER und Kernmembranen zu erwarten; optimieren Sie Antigen-Retrieval- und Permeabilisierungsmethoden.
• Dieser Antikörper wurde für IP und ELISA beschrieben; individuelle experimentelle Bedingungen (Puffer, Inkubationszeiten) sollten jedoch optimiert werden.
• Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenproben wurde festgestellt; überprüfen Sie gegebenenfalls die Reaktivität mit Ihrer Ziel-Spezies.

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