Anti-Bcl-2 Polyklonaler Antikörper für WB - P10415

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Bcl-2-Funktion und -Lokalisierung

• Unterdrückt Apoptose in faktorabhängigen lymphohämatopoetischen und neuralen Zellen (PubMed:1508712, PubMed:8183370). Verwandte Referenzen: PMID:1508712 | PMID:8183370
• Steuert die Permeabilität der mitochondrialen Membran und hemmt die Caspase-Aktivität durch Verhinderung der Freisetzung von Cytochrom c oder Bindung an APAF-1 (PubMed:11368354). Verwandte Referenzen: PMID:11368354
• Wirkt als Inhibitor der Autophagie durch Interaktion mit BECN1 und AMBRA1 unter Nicht-Hunger-Bedingungen (PubMed:18570871, PubMed:20889974, PubMed:21358617). Verwandte Referenzen: PMID:18570871 | PMID:20889974 | PMID:21358617
• Kann Entzündungen abschwächen, indem es die Aktivierung des NLRP1-Inflammasoms beeinträchtigt und somit die CASP1-Aktivierung und IL1B-Freisetzung hemmt (PubMed:17418785). Verwandte Referenzen: PMID:17418785
• Lokalisiert in der äußeren mitochondrialen Membran, Kernmembran, Membran des endoplasmatischen Retikulums und im Zytoplasma.
• Weit verbreitet in einer Vielzahl von Geweben exprimiert.
Unterliegt alternatives Spleißen und ist posttranslationalen Modifikationen unterworfen, einschließlich Phosphorylierung und ubiquitinähnlicher Konjugation.
• Als Proto-Onkogen identifiziert; chromosomale Umordnungen, die BCL2 betreffen, sind mit bestimmten Lymphomen assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein全长-rekombinantes humanes Bcl-2-Protein (aa 1–239); berücksichtigen Sie die mögliche Erkennung von Spleißvarianten, die diese Sequenz teilen.
• Für Western Blotting ist ein Band bei ca. 26 kDa zu erwarten; optimieren Sie die Verdünnung des Primärantikörpers für Ihren spezifischen Lysat und Ihr Nachweissystem.
• Validieren Sie in der Immunhistochemie mit geeigneten positiven und negativen Gewebekontrollen.
• Für die Immunfluoreszenz können die Permeabilisierungsbedingung die Färbung beeinflussen; testen Sie dies mit Ihrem zellulären Modell.
• Die ELISA-Leistung erfordert möglicherweise eine Optimierung der Beschichtungsantigene und Nachweisbedingungen.

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