Polyklonaler Anti-BCAR1-Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P56945

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von BCAR1

• BCAR1 (Brustkrebs-Antiöstrogen-Resistenzprotein 1, auch bekannt als p130cas, CAS, CASS1, CRKAS) ist ein Dockingprotein und gehört zur Familie der Cas-Gerüstproteine. Aufgrund von alternativem Spleißen liegt es in mehreren Isoformen vor.
• BCAR1 spielt eine zentrale koordinierende Rolle in Tyrosinkinase-basierten Signalwegen, die die Zelladhäsion regulieren. Es ist an der Induktion von Zellmigration und Zellverzweigung beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:12432078, PMID:12832404, PMID:17038317
• Es ist an der BCAR3-vermittelten Hemmung der TGF-beta-Signalübertragung beteiligt (aufgrund von Ähnlichkeiten).
• Auf subzellulärer Ebene ist BCAR1 an Zellkontakten, fokalen Adhäsionen, im Zytoplasma und in Zellfortsätzen wie Axonen lokalisiert.
• Als Phosphoprotein, das einer Acetylierung unterliegt, enthält BCAR1 sowohl eine SH3-Domäne als auch SH3-Bindungsmotive, die für die Signalübertragung wichtige Protein-Protein-Interaktionen ermöglichen.
• BCAR1 wird weit verbreitet exprimiert, mit einer hohen Expression im Hoden und niedrigeren Expressionsniveaus in Leber, Thymus und peripheren Blutleukozyten. Auf Proteinebene wird es auch in B-Zellen exprimiert.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 495–612, eine Region innerhalb der zentralen Domäne von BCAR1, und kann möglicherweise mehrere Isoformen erkennen, sofern die Sequenz konserviert ist.
• Beim Western Blot ist eine Bande nahe 93 kDa zu erwarten. Erwägen Sie die Verwendung von Zelllinien mit etablierter BCAR1-Expression, beispielsweise Brustkrebszelllinien, und fügen Sie Phosphatasehemmer hinzu, um die Phosphorylierung zu erhalten.
• Bei IHC-P sollten die Bedingungen für die Antigenretrieval empirisch optimiert werden. Verwenden Sie Hodenschnitte als Positivkontrolle aufgrund der hohen BCAR1-Expression.
• Für IF/ICC müssen die Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle optimiert werden, um BCAR1 an fokalen Adhäsionen und im Zytoplasma sichtbar zu machen.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht translationale Studien. Überprüfen Sie jedoch die Epitopkonservierung durch einen Sequenzvergleich.

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