Anti-BBS2 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9BXC9

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von BBS2

• BBS2 ist eine Kernkomponente des BBSom-Komplexes, einer mantelähnlichen Anordnung, die für die Sortierung von Membranproteinen zur Primärzilie essenziell ist.
• Der BBSom-Komplex vermittelt die Ziliogenese, teilweise durch die Rekrutierung des Rab8-Guanin-Nukleotid-Austauschfaktors RAB3IP/Rabin8, was zur lokalisierten Aktivierung von Rab8-GTP und anschließenden Verlängerung der Zilienmembran führt.
• Gemeinsam mit dem LZTFL1-Protein kontrolliert der BBSom den ziliären Transport von Smoothened (SMO) und reguliert dadurch den Sonic-Hedgehog(SHH)-Signalweg.
• BBS2 wird für die korrekte Assemblierung des BBSom-Komplexes und dessen Lokalisation zur Zilie benötigt, was seine strukturelle und funktionelle Rolle für die Integrität des Komplexes unterstreicht.
• Subzellulär lokalisiert sich BBS2 auf der Zilienmembran, im Zytoplasma, am Zentrosom und an zentriolaren Satelliten – was mit seiner Funktion beim Transport an der Primärzilie übereinstimmt.
• Das Protein ist in vielen Geweben weit verbreitet exprimiert, was der allgegenwärtigen Präsenz von Primärzilien entspricht.
• Mutationen in BBS2 verursachen das Bardet-Biedl-Syndrom, eine Ziliopathie, die durch Adipositas, Retinitis pigmentosa, intellektuelle Beeinträchtigung und weitere Merkmale charakterisiert ist. Dies unterstreicht seine Bedeutung für sensorische Transduktion und Transport.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt die N-terminalen 96 Aminosäuren des humanen BBS2 (NP_114091.3) ab; es ist zu erwarten, dass der Antikörper das vollständige Protein (~80 kDa) und potenziell N-terminale Fragmente erkennt.
• Für Western Blot empfehlen wir die Verwendung einer Positivkontrolle aus Lysaten von Zellen, die BBS2 endogen exprimieren (z. B. HEK293) oder aus Maus-/Rattengeweben – aufgrund der hohen Sequenzkonservierung in dieser Region.
• Das vorausgesagte Molekulargewicht laut UniProt beträgt ~80 kDa (berechnete Masse 79,8 kDa), aber die beobachtete Migration kann aufgrund posttranslationaler Modifikationen oder Isoformunterschiede variieren; validieren Sie mit geeigneten Molekulargewichtsmarkern.
• Die Anwendung für ELISA ist aufgeführt; Nutzer sollten die Konzentration des beschichteten Antigens und die Antikörperverdünnung für ihr spezifisches Assayformat optimieren.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ergibt sich aus Sequenzhomologie; für artspezifische Anwendungen führen Sie eine Validierung mit Lysaten nicht reaktiven Spezies als Negativkontrolle durch.

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