Anti-BAZ2A / TIP5 Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB und ELISA – Q9UIF9

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von BAZ2A / TIP5

• BAZ2A, auch als TIP5 oder WALp3 bekannt, ist ein großes Multidomänenprotein, das als regulatorische Untereinheit der ATP-abhängigen NoRC-1- und NoRC-5-ISWI-Chromatin-Remodellierungskomplexe fungiert.
• Diese Komplexe katalysieren die geordnete Anordnung von Nukleosomen und erleichtern den DNA-Zugang während Replikation, Transkription und Reparatur, wobei BAZ2A die ATPase-Aktivität von SMARCA5 im NoRC-5-Komplex direkt stimuliert (PubMed:28801535). Zugehörige Referenzen: PMID:28801535
• Im Nukleolus vermittelt BAZ2A die Stilllegung von rDNA, indem es Histondeacetylasen (z. B. HDAC1) und DNA-Methyltransferasen rekrutiert, um repressives Heterochromatin zu etablieren und dadurch die Transkription durch die RNA-Polymerase I zu hemmen.
• Die Ansteuerung der rDNA erfolgt durch die Interaktion mit dem Transkriptionsterminationsfaktor TTF1 und die spezifische Erkennung von an Lysin 16 acetyliertem Histon H4 (H4K16ac), was anschließend die Deacetylierung benachbarter H4-Reste auslöst.
• BAZ2A bindet außerdem an promotorassoziierte RNAs (pRNAs), die komplementär zum rDNA-Promotor sind – ein für die Bildung von Heterochromatin und die Transkriptionsstilllegung wesentlicher Schritt.
• Das Protein ist überwiegend im Nukleolus lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der Regulation ribosomaler DNA übereinstimmt.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung (über Isopeptidbindungen), wie aus den Schlüsselwörtern in UniProt hervorgeht.
• Eine moderate Expression wird in zahlreichen Geweben festgestellt, darunter Herz, Gehirn, Plazenta, Lunge, Skelettmuskel, Niere und Bauchspeicheldrüse.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen wurde gegen eine zentrale Region (AS 97–295) des humanen BAZ2A entwickelt, die eine gute Reaktivität im Western Blot und ELISA ermöglichen kann; eine Validierung im relevanten Probensystem sollte in Betracht gezogen werden.
• Beim Western Blot ist zu beachten, dass das vorhergesagte Molekulargewicht 211 kDa beträgt; stellen Sie geeignete Bedingungen für den Proteintransfer sicher und verwenden Sie passende Molekulargewichtsmarker.
• Aufgrund der nukleären und nukleolären Lokalisation kann eine geeignete subzelluläre Fraktionierung die Detektion im Western Blot verbessern.
• Der Antikörper zeigt Kreuzreaktivität mit humanen und murinen Proteinen; bei Bedarf sollte er in anderen Spezies validiert werden.

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