Anti-BAZ2A polyklonaler Kaninchen-Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9UIF9

Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: BAZ2A Funktion und Lokalisation

• BAZ2A, auch bekannt als TIP5 oder hWALp3, ist eine regulatorische Untereinheit der NoRC-1- und NoRC-5-ISWI-Chromatin-Remodellierungskomplexe, die geordnete Nukleosomen-Arrays bilden und den DNA-Zugang während Replikation, Transkription und Reparatur erleichtern. Zugehörige Referenzen: PMID:28801535
• Es stimuliert direkt die ATPase-Aktivität von SMARCA5 und reguliert den Nukleosomenabstand, wobei die ATP-Hydrolyseraten zwischen NoRC-1- und NoRC-5-Komplexen variieren. Zugehörige Referenzen: PMID:28801535
• Im NoRC-5-Komplex vermittelt BAZ2A das rDNA-Silencing durch Rekrutierung von Histon-modifizierenden Enzymen wie HDAC1 und DNA-Methyltransferasen, was zur Heterochromatinbildung und transkriptionellen Repression der RNA-Polymerase I führt.
• Es wird durch Interaktion mit TTF1 und Erkennung von acetyliertem Histon H4K16ac zur rDNA rekrutiert, was zur Deacetylierung anderer H4-Lysine (K5, K8, K12) führt.
• BAZ2A bindet spezifisch pRNAs (150-250 nt), die komplementär zum rDNA-Promotor sind – ein Schritt, der für die Heterochromatinbildung und das Gen-Silencing erforderlich ist.
• Die subzelluläre Lokalisation ist überwiegend nukleolär.
• Die Gewebeexpression ist moderat und weit verbreitet, einschließlich Herz, Gehirn, Plazenta, Lunge, Skelettmuskulatur, Niere und Bauchspeicheldrüse.
• Das Protein weist Bromodomänen, Zinkfinger und Coiled-Coil-Regionen auf und unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 97-295 des humanen BAZ2A; die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf eine Sequenzkonservierung hin, was die Verwendung in diesen Spezies unterstützt.
• Für Western Blot ist eine Bande bei ca. 211 kDa zu erwarten; berücksichtigen Sie für große Proteine verlängerte Gelelektrophorese- und Transferbedingungen.
• Validieren Sie bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) die Antikörperspezifität mit geeigneten Kontrollen und optimieren Sie die Antigen-Demaskierung.
• Dieser polyklonale Antikörper kann im ELISA verwendet werden; für quantitative Assays sollten Linearität und Empfindlichkeit in der entsprechenden Matrix bestätigt werden.

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