Anti-Bax Kaninchen monoklonaler Antikörper (KO validiert) für WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q07812

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Bax-Funktion und -Lokalisierung

• Bax (BCL2L4) ist ein pro-apoptotisches Mitglied der Bcl-2-Familie, das eine zentrale Rolle im mitochondrialen Apoptoseprozess spielt.
  Verwandte Referenzen: PMID:10772918, PMID:11060313, PMID:16113678
• Unter normalen Bedingungen ist Bax aufgrund einer kontinuierlichen Rücktranslokation von der äußeren Mitochondrienmembran vorwiegend zytosolisch, ein Prozess, der durch BCL2L1/Bcl-xL vermittelt wird, um eine toxische Anhäufung zu verhindern.
  Verwandte Referenzen: PMID:21458670
• Als Reaktion auf Stresssignale unterliegt Bax einer Konformationsänderung, transloziert zu den Mitochondrien und fördert die Freisetzung von Cytochrom c, welches Caspase-3 aktiviert und die Apoptose auslöst.
  Verwandte Referenzen: PMID:10772918, PMID:11060313, PMID:16113678
• Bax ist in menschlichen Geweben weit verbreitet, wobei spezifische Isoformen (Psi, Alpha, Sigma) unterschiedlich in verschiedenen Krebsarten und Normalgeweben gefunden werden, einschließlich Gliatumoren, Milz, Brust, Eierstöcken und Lunge.
• Seine subzellulären Lokalisationen umfassen die äußere Mitochondrienmembran, das Zytoplasma und den Zellkern, und es unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Acetylierung, Isopeptidbindungsbildung und Ubiquitinierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da das Immunogen einer konservierten N-terminalen Region (Aminosäuren 10-70) von menschlichem Bax entspricht, wird erwartet, dass dieser Antikörper Bax in menschlichen, murinen und Rattenproben nachweist. Es wird jedoch empfohlen, eine Validierung in Ihrem spezifischen Probensystem durchzuführen.
• Für Western Blotting wird basierend auf dem vorhergesagten Molekulargewicht eine Bande bei ca. 21 kDa erwartet. Die Verwendung von reduzierenden oder nicht-reduzierenden Bedingungen kann in Betracht gezogen werden, um potenzielle Isoformen zu bewerten.
• Geeignete Anwendungen umfassen WB, IF/ICC, IP und ELISA. Optimale Verdünnungen und Bedingungen sollten empirisch ermittelt werden.
• Verwenden Sie geeignete positive und negative Kontrollen (z. B. apoptotische vs. nicht-apoptotische Zelllysate), um die Spezifität zu bestätigen.

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